Phare d'occasion à vendre (5 439)

État: d'occasion, Phare avant + boîtier complet Convient pour MAN TGL Euro6 à partir de l'année-modèle 2020 Itedpfxowx Er As Ag Ujk Cevoman bvba. Lenskensdijk 5 2200 Herentals Belgique

État: comme neuf (occasion), Année de construction: 2018, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, durée de la garantie: 3 mois, OFFRE FARO QUANTUM 2.5E + SCAN HD Ijdpfxjvvt N Ee Ag Ustk Quantum E 2,5 m Série 7 axes N° W25-E5-17 Modèle 2100 Volumétrique 50m Quantum M 2,5 m 7 axes comprend un bras avec technologie Bluetooth et sans fil, un kit d'étalonnage, une base, une plaque, une sonde de 3 mm, des câbles de 6 mm, un boîtier robuste et une batterie rechargeable Polyworks Inspector Standard Package, la plate-forme logicielle universelle de métrologie 3D pour l'inspection dimensionnelle, licence verrouillée par nœud. 2023 (pas d'entretien) Étalonnage ENAC, basé sur la norme ISO 10360-12:2016 Facultatif: TRÉPIED + 8 AXES + POLYWORKS 2023

État: très bon (occasion), Année de construction: 2007, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, ESAB Alpharex AXD, système laser à 5 axes de type portique – résonateur Trumpf de 5 kW – année 2007. Itedpfx Ajzc Nzusg Ujk Table de 26 mètres x 5900 mm. Coupe en biseau. Épaisseur maximale : 25 mm.

Année de construction: 2021, État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: sn: 1100056463, Il s'agit d'un sécheur par atomisation miniature Büchi B-290 (Mini Spray Dryer), un équipement de haute qualité adapté à divers procédés de laboratoire. C'est un outil fiable et performant pour vos expérimentations en laboratoire. Cet appareil est conçu pour fournir des résultats constants et précis à chaque utilisation. Grâce à ses excellentes caractéristiques, ce sécheur par atomisation est idéal pour les secteurs médicaux, les laboratoires, les équipements et dispositifs de santé, le domaine dentaire ainsi que les applications industrielles. Il est de marque BÜCHI, modèle B-290 Mini Spray Dryer, numéro de série 100056463 Année 2021, cet équipement est NEUF. Profitez de cette opportunité pour acquérir cet outil d'exception et bénéficier de la praticité et des performances qu'il offre. Iedpfx Ajzgw Tleg Uetk

État: d'occasion, Cette annonce concerne la colonne de chromatographie Amersham Pharma 35L BPG. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. BPG signifie « Bio-Process Glass » ou « BioProcess Glass » (parfois appelé colonne BPG). Il s’agit de colonnes de chromatographie à l’échelle industrielle utilisées dans la purification des protéines en aval et dans le domaine biopharmaceutique. Initialement fabriquées par Amersham/Pharmacia, elles sont aujourd’hui commercialisées sous les marques GE Healthcare/Cytiva. Conçues pour être hygiéniques, évolutives et reproductibles, elles sont utilisées dans des situations où une grande propreté, la stérilité et le respect des réglementations sont essentiels (par exemple, les BPF). Une colonne BPG (abréviation de « BioProcess Glass column ») est une colonne de chromatographie à l’échelle industrielle, conçue spécifiquement pour la purification en aval dans la fabrication de produits biopharmaceutiques, en particulier pour la purification des protéines, des anticorps et d’autres produits biologiques. Pour consulter d’autres colonnes de chromatographie, veuillez cliquer ici : ?q=chromatography Applications courantes : – purification de médicaments, d’anticorps, de protéines et d’autres principes actifs. – purification de protéines, d’enzymes, d’anticorps, de vaccins et d’autres produits biologiques. – recherche sur les protéines, l’ADN, les métabolites, les produits pharmaceutiques et les composés chimiques. – séparation et purification de substances chimiques et d’intermédiaires. – analyse des sucres, des arômes, des additifs, des contaminants et d’autres composants. – analyse d’échantillons d’eau, de sol et d’air pour détecter les polluants et les contaminants. Itodpfx Agsxhdw Hs Uok – analyse des médicaments, des métabolites, des hormones et d’autres composés biologiques. – analyse et séparation des hydrocarbures et des produits pétroliers. – services d’analyse et de purification pour les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. – traitement et purification en aval des produits de fermentation.

Année de construction: 2019, État: d'occasion, Cette annonce concerne un réfrigérateur pour pharmacie Labcold R600A RPLR1514. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. Le réfrigérateur pour pharmacie Labcold R600A est conçu pour le stockage contrôlé de médicaments et de produits de laboratoire sensibles à la température. Il utilise un réfrigérant R600a et est conçu pour maintenir la plage de température typique des réfrigérateurs pour pharmacie, soit de 2 °C à 8 °C, avec une fonction de surveillance de la température et une fonction d’alarme, selon la configuration. • Provenance : laboratoire de biotechnologie / centre de recherche • État : sorti directement du laboratoire (décontaminé / d’origine) • Intégrité : 100 % de pièces d’origine (non remis à neuf) Iodey Ncy Ejpfx Ag Ustk

État: comme neuf (occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, kilométrage: 145 000 km, puissance: 140 kW (190,35 ch), première immatriculation: 04/2023, type de carburant: diesel, poids à vide: 5 290 kg, poids maximal de charge: 2 200 kg, poids total: 7 490 kg, état des pneus: 80 pourcentage, configuration d'essieux: 2 essieux, empattement: 4 200 mm, écartement des essieux: 4 200 mm, carburant: diesel, capacité du réservoir de carburant: 100 l, consommation de carburant (extra-urbain): 15,4 l/100km, freins: frein moteur, couleur: blanc, cabine conducteur: cabine courte, type d'engrenage: automatique, nombre de vitesses: 6, classe d'émission: Euro 6e, suspension: acier-air, nombre de sièges: 3, longueur totale: 8 000 mm, largeur totale: 2 550 mm, hauteur totale: 3 500 mm, charge admissible sur essieu (essieu 1): 3 600 kg, charge maximale autorisée par essieu (essieu 2): 5 200 kg, volume de l'espace de chargement: 36 m³, longueur de l'espace de chargement: 6 050 mm, largeur de l’espace de chargement: 2 480 mm, hauteur de l'espace de chargement: 2 350 mm, Année de construction: 2023, Équipement: ABS, AdBlue, Bluetooth, EBS (Système de freinage électronique), Port USB, Tachygraphe, aide au démarrage en côte, airbag, assistance au maintien de voie, attelage de remorque, blocage de différentiel, béquet, climatisation, contrôle de traction, direction assistée, filtre à particules, hayon élévateur, historique complet d'entretien, immatriculation de camion, ordinateur de bord, programme électronique de stabilité (ESP), régulateur de vitesse, régulation électrique des vitres, rétroviseur électrique, verrouillage centralisé, véhicule non-fumeur, Emplacement : Straße 9, n° 33-35, 12309 Berlin-Lichtenrade (voir la dernière photo) Contrôle technique récent Modèle MAN 3 Boîte automatique / Tipmatic 6 vitesses Suspension à ressorts à lames et à air Attelage Itjdpfx Agjzl Hyxe Uok Climatisation Banquette double, 3 places Vitres électriques Rétroviseurs extérieurs réglables électriquement et chauffants Système multimédia MAN Verrouillage centralisé Système de freinage MAN BremsMatic Système de démarrage facile MAN Easy Start, aide au démarrage en côte Assistance au maintien dans la voie Feux de jour à LED Reprise possible Livraison possible

État: d'occasion, Cette annonce concerne le réfrigérateur pharmaceutique Sanyo MPR-720 Labcool. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à l’emploi immédiat. Conçu pour un contrôle de température stable et homogène, ce réfrigérateur pharmaceutique est idéal pour le stockage précis et fiable de vaccins, de réactifs et de matériaux de laboratoire sensibles. Rapport de transparence et audit technique : • Origine : Installation de biotechnologie/recherche • État : Provenance directe du laboratoire (décontaminé/original) Itjdeyyxbyjpfx Ag Ujk • Test de mise sous tension : Vérifié ; affichage numérique actif, éclairage opérationnel, système de ventilation fonctionnel. • Intégrité : 100 % pièces d’origine (non reconditionné)

État: d'occasion, Cette annonce concerne une colonne de chromatographie Pharmacia Biotech BPG 140/500. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. La BPG 140/500 est une colonne de chromatographie préparative robuste, conçue pour les applications de purification en laboratoire et dans les bioprocédés. Son diamètre de 140 mm et ses dimensions de 500 mm offrent un volume de séparation important, avec un volume géométrique approximatif de 7,7 litres. Elle convient à la purification des protéines et des biomolécules en utilisant une gamme de supports chromatographiques. Itsdpezqf Dtefx Ag Usk Rapport de transparence et audit technique : divulgation des logiciels et des supports : Étant donné que cet appareil provient directement d’un laboratoire, tout support ou accessoire logiciel d’origine trouvé avec l’appareil est fourni à titre de courtoisie. Avis de licence : Nous ne fournissons, ne transférons ni ne garantissons les licences ou les clés logicielles. L’acheteur est responsable de toutes les licences logicielles, de l’enregistrement et de la compatibilité avec le poste de travail, via le fabricant. Avis concernant l’acquisition : cet appareil est vendu en l’état. Bien que nous vérifiions le bon fonctionnement et l’intégrité physique, nous n’effectuons pas de validation analytique, de tests de fluidité ou d’étalonnage opérationnel. Il est idéal pour les laboratoires disposant d’une expertise technique interne ou de contrats de service existants. Impact sur le développement durable : en optant pour la réutilisation directe, votre établissement évite l’empreinte carbone de la nouvelle fabrication et empêche les matériaux spécialisés de se retrouver dans les flux de déchets. La réutilisation directe en laboratoire est la méthode la plus efficace sur le plan de la réduction des émissions de carbone pour équiper un laboratoire moderne.

État: d'occasion, Année de construction: 2003, Récipient sous pression d'occasion Dernière utilisation : Industrie pharmaceutique Numéro d'article : 10162 Iedpfx Agedcr H Ss Uotk Volume : 92 litres Type : Vertical, sur roulettes Matériau (en contact avec le fluide) : Acier inoxydable AISI 316 Nombre de fixations : 4 roulettes Fond : Fond conique Couvercle supérieur : Fond conique Pression de service, selon la plaque signalétique : +1,5 / -1 bar Température de service maximale : +150 °C Équipements supplémentaires : Hublot sur le couvercle supérieur, chariot à roulettes, tête de pulvérisation Dimensions du récipient : Diamètre intérieur : 560 mm Diamètre extérieur : 570 mm Hauteur des roulettes : 130 mm Distance entre la sortie et le fond : 830 mm Hauteur totale : 1310 mm Largeur totale : 1310 mm Matériaux : Intérieur : 1.4571 / AISI 316 Parties extérieures : 1.4301 / AISI 304 Équipements : Plaque signalétique : Oui Sortie : Vanne de fond

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Installation CIP BOSCH Pharmatec 8X0400 – Jamais utilisée – Version GMP pour l’industrie pharmaceutique À la vente, une installation CIP (Nettoyage en Place) BOSCH Pharmatec complète, en parfait état (jamais utilisée). L’installation a été fabriquée en 2019/2020, mais n’a jamais été mise en service. Depuis sa livraison, elle a été stockée dans des conditions optimales et se trouve dans un état excellent. L’installation a été conçue selon les normes GMP les plus strictes et convient parfaitement aux industries pharmaceutique, biotechnologique, de production de vaccins et agroalimentaire. Données techniques Fabricant : Bosch Pharmatec GmbH (aujourd’hui Syntegon) Type : Unité CIP 8X0400 Année de fabrication : 2019 / 2020 État : Jamais utilisée / Comme neuve Version GMP Exécution en acier inoxydable Marquage CE Disponible immédiatement Contenu de la livraison Unité CIP BOSCH Pharmatec 8X0400 Réservoirs d’eau en acier inoxydable Satellites CIP Ensembles de pompes complets Pompes d’hygiène KPA Technologie de mesure et de régulation Endress+Hauser Tuyauteries en acier inoxydable hygiénique Vannes et raccords Échangeurs de chaleur Documentation originale Bosch Schémas de flux P&ID Plans d’aménagement et documents techniques Remarque importante Ijdpfxezpy Nzj Ag Ustk L’installation est proposée sans composants pneumatiques et sans système de contrôle (automatisation). Cela permet d’adapter le système aux exigences de l’acheteur et de l’équiper, selon ses besoins, d’une solution d’automatisation, de pneumatique et d’API moderne. Ceci offre une flexibilité maximale pour les nouvelles installations ou l’intégration dans des installations de production existantes. Domaines d’application Industrie pharmaceutique Biotechnologie Production de vaccins Installations de production stériles Production d’API Alimentation en milieux de culture Installations de production GMP Fabrication à façon (CMO) Avantages Qualité originale Bosch Pharmatec Jamais mise en service Version GMP de haute qualité Documentation technique complète disponible Possibilité de modernisation flexible du système de contrôle et de la technologie pneumatique selon les besoins du client Disponible immédiatement Beaucoup plus économique qu’une nouvelle installation comparable L’installation peut être visitée sur rendez-vous. D’autres photos, documents techniques et plans vous seront envoyés sur demande.

État: d'occasion, Année de construction: 1991, Machine d’emballage en film pour emballages individuels et groupés conformes aux normes pharmaceutiques – Machine d’emballage en film pour emballages individuels et groupés Pester PEWO-fold Année : 1991 – N° de série : N-261 Dimensions de la machine : 2950 x 1450 x 2100 mm [L x l x H] Équipement : Système d’empilage K Format minimum : Étui pliant 30 x 15 x 60 mm [l x L x H] Emballage 60 x 30 x 60 mm [L x l x H] Ijdpfxoh Axgne Ag Uotk Format maximum : Étui pliant 150 x 80 x 250 mm [l x L x H] Emballage 250 x 250 x 140 mm [L x l x H] Capacité : jusqu’à 60 emballages/min. Contrôle : Schneider Electric PacDrive 3 / Rockwell Automation (Allen-Bradley) Inspection vidéo en ligne par Skype Nous serions très heureux de vous accueillir – d’autres machines sont disponibles en stock. Disponible immédiatement – Peut être inspectée. En stock à Emskirchen / Nuremberg – Peut être testée.

État: d'occasion, Année de construction: 1990, numéro de machine/véhicule: 40562, Plieuse - Folding Machine Stahl T 36/4-FBaujahr / Year 1990 - Serial-No. 40562/90-163585 Margeur à pile plate / Flat Pile Feeder Type de pliage / Folding Type 4 poches Isdpfx Ager Hfc Ro Uetk Format / Size : min. 80 x 100mm - max. 360 x 650mm Grammage du papier / Paper weight : 40 - 250g/m². Hauteur de pile / Pile height max. 580mm Vitesse / Speed min. 10 m/min. - max. 160m/min. Diamètre des rouleaux de pliage / Diameter of folding rollers 32mm Sortie en écailles / Delivery Stream Delivery Compresseur / Compressor include - Manuals Included Inspection vidéo en ligne par Skype-Video Nous serions très heureux de votre visite - plus de machines en stock Available Immediately - Peut être inspecté En stock à Emskirchen / Nuremberg - Peut être testé

État: d'occasion, numéro de machine/véhicule: 83357220, Plieuse / Folding Machine (Pharma-Fold) Multipli 464SSerial-No. 83357220 Margeur à succion sous la table / Non-Stop Feeder Format du margeur / Feeder Size min. 10x10cm - max. 45,5x63cm Performance / Output max. 220m/min Poids du papier / Paper weight 40-200g/m2 4 poches 4 aiguillages de feuilles / 4 buckles 4 déflecteurs 1 compresseur / 1 Compressor Sortie en écailles / Stream Delivery Inspection vidéo en ligne par Skype-Video Nous serions très heureux de votre visite - plus de machines en stock Available Immediatement - Peut être inspecté Iedpfx Aorl Rdqsg Ustk En stock à Emskirchen / Nuremberg - Peut être testé

État: d'occasion, Machine à plier compacte pour les types de pli suivants : pli simple, pli en accordéon, pli en zigzag, pli double. Machine à plier Multipli MB 35/2 Numéro de série : 666119 Largeur de travail maximale : 350 mm Itsdpfx Aozi Difeg Uek Débit maximal : 220 m/min Grammage du papier : 40 à 200 g/m² 2 couteaux Sortie en pile Inspection vidéo en ligne par WhatsApp, MS Zoom ou Telegram En stock à Emskirchen/Nuremberg - Disponible immédiatement - Peut être testée

État: très bon (occasion), Année de construction: 2012, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: 110362L0 / 110363L0, PKM Packaging GmbH / KOCH Pac-Systeme GmbH – Ligne de conditionnement pharmaceutique entièrement automatique Une ligne de conditionnement entièrement automatique de haute qualité, fabriquée par PKM Packaging GmbH / KOCH Pac-Systeme GmbH (année de construction 2012), est à vendre. Elle est destinée aux produits pharmaceutiques, aux dispositifs médicaux, aux produits de diagnostic, aux produits de soins de santé et aux produits cosmétiques. La ligne se compose de deux modules machines interconnectés et assure l’ensemble du processus de conditionnement secondaire : du montage automatique des boîtes en carton, en passant par le chargement et le groupement des produits, jusqu’à la fermeture, l’étiquetage, le marquage, le contrôle du poids et la mise au rebut des emballages défectueux. Équipement : * Monte-cartons automatique * Groupeur * Fermoir de cartons * Balance de contrôle Mettler Toledo Garvens XS3 (7–700 g / 0,1 g) * Système d’impression et de distribution d’étiquettes BLUHM Itodpfx Agszmp Tqo Uok * Marquage à jet d’encre Wolke m600 * Systèmes de caméras et d’inspection * Interface utilisateur moderne avec écran tactile * Automate programmable (PLC) avec gestion des recettes, gestion des utilisateurs et diagnostic des erreurs * Technologie d’entraînement servo avec EtherCAT * Enceinte de protection complète avec surveillance de sécurité Données techniques * Fabricant : PKM Packaging GmbH / KOCH Pac-Systeme GmbH * Année de construction : 2012 * Numéros de machine : 110362L0 / 110363L0 * Tension de fonctionnement : 400 V CA * Fréquence : 50 Hz * Puissance absorbée : 6 kW + 3 kW * Pression de l’air comprimé : 6 bars * Indice de protection de l’armoire électrique : IP44 Formats d’emballage utilisés récemment L’installation a été utilisée récemment pour les dimensions de boîtes en carton présentées en annexe. Les plans de découpe joints montrent les découpes et les formats de carton utilisés le plus récemment. Une adaptation à d’autres formats de boîtes en carton est possible en fonction de la taille de l’emballage et du type de produit. Valeur d’investissement initiale * Balance de contrôle Garvens (Mettler Toledo) – 27 695,00 € * Installation de conditionnement en carton KOCH VM0059 – 794 497,34 € * Installation de conditionnement en carton PKM VM0059 – 266 061,66 € * Autres composants et intégration Investissement total pour la ligne de conditionnement : environ 1 351 161,00 € Contenu de la livraison * Ligne de conditionnement complète * Monte-cartons * Groupeur * Fermoir de cartons * Convoyeurs et tapis roulants * Balance de contrôle * Systèmes d’étiquetage et de marquage * Technologie de caméras et d’inspection * Armoires électriques * Documentation technique comprenant les schémas électriques, les schémas pneumatiques, les dessins et les nomenclatures. L’installation est en très bon état et est actuellement installée dans une usine pharmaceutique. Les visites sont possibles sur rendez-vous. Nous vous fournirons volontiers des vidéos de fonctionnement, des documents techniques et des informations sur le démontage, l’emballage et l’expédition dans le monde entier, sur simple demande.

État: comme neuf (occasion), 4 x réservoirs sous pression en acier inoxydable, isolés, thermorégulables, avec raccord pour agitateur Données techniques / Dimensions Nombre de pièces disponibles : 4 Volume : env. 4325 litres Type de réservoir : réservoir sous pression État : utilisé Convient pour les aliments : oui Forme de construction : verticale Diamètre intérieur : env. 1.500 mm Diamètre extérieur : env. 1.700 mm Hauteur cylindrique : env. 2.000 mm Hauteur totale : env. 3.684 mm Poids : env. 1.400 kg Poids spécifique du fluide : 1,0 to/m³ Pression de service : surpression/dépression Pression de service : -1/+6 bar Pression d'essai : 7,5 bar Épaisseur de paroi du fond inférieur : env. 8 mm Épaisseur de paroi du fond supérieur : env. 12 mm Itsdpfxotv Rm So Ag Uok Épaisseur de paroi de l'enveloppe / du cylindre : env. 6 mm Garde au sol : env. 700 mm Température de service : 150 degrés Celsius Matériau / nature Matériau de l'enveloppe intérieure : V4A (1.4435) Matériau de la double enveloppe : V2A (1.4301) Matériau des pieds : acier inoxydable Surface extérieure : polie miroir Ra

État: d'occasion, Année de construction: 2000, numéro de machine/véhicule: LC593, Spécifications techniques & Données de performance Cette ligne d'embouteillage d'occasion est une solution complète de conditionnement pharmaceutique d'occasion conçue pour le remplissage et l'emballage de flacons en verre destinés à des applications de type perfusion. La ligne est actuellement en production et prend en charge plusieurs formats de dosage avec lavage intégré, remplissage, fermeture, sertissage, stérilisation, inspection, étiquetage, conditionnement en carton et palettisation. Conçue pour la manipulation stérile, elle utilise de l'eau purifiée (PW), de l'eau pour injection (WFI) et de l'air comprimé stérile aux étapes critiques. Vitesse de production : 3500 flacons par heure Volumes de flacon pris en charge : 0.2L, 0.25L, 0.4L, 0.5L Type de contenant : Flacons en verre (style perfusion/IV) Configuration de la ligne : Dépallettiseur, Laveuse de flacons (PW/WFI + séchage à l'air stérile), Remplisseuse, Étape de vide, Capsuleuse, Machine de sertissage aluminium, Chargeur de plateaux, Autoclave, Déchargeur de plateaux, 2 x Postes d'inspection manuelle, Machine d'étiquetage, Cartonneuse, Fermeuse de cartons, Palettiseur Stérilisation : Autoclave par SBM Itedpjydpa Tefx Ag Uok État de fonctionnement : En production Automatisation avancée & Systèmes de contrôle La ligne dispose d'une manutention intégrée et de convoyeurs synchronisés pour maintenir un flux régulier lors des étapes de lavage, remplissage, fermeture et emballage terminal. Des postes d'inspection visuelle manuelle sont positionnés en aval de la stérilisation pour garantir la qualité du produit. Le changement de format est conçu pour gérer plusieurs tailles de flacon de 0.2L à 0.5L, permettant des transitions de lot efficaces. Les bonnes pratiques pharmaceutiques standard telles que le séchage à l'air stérile et la séparation des utilités propres soutiennent des opérations contrôlées. Les paramètres électriques et les spécifications PLC/HMI dépendent de la ligne et peuvent être alignés avec les utilités du site. Capacités d'intégration de la ligne de production En tant que ligne de conditionnement complète, ce système fonctionne en ligne du dépallettiseur au palettiseur. Les sections amont préparent et nettoient les contenants en verre, les modules intermédiaires gèrent le remplissage précis et la fermeture sécurisée par sertissage, et la zone aval effectue la stérilisation, l'inspection, l'étiquetage, le conditionnement en cartons, la fermeture et la palettisation. La ligne offre une flexibilité multi-format pour les flacons en verre de 0.2L, 0.25L, 0.4L et 0.5L et peut être intégrée aux systèmes qualité du site et aux procédures de traçabilité. Les convoyeurs et zones d'accumulation sont configurés pour équilibrer les temps de cycle entre les étapes du processus. État de la machine & Historique de maintenance La ligne est actuellement en production, indiquant une opérabilité en cours et un état d'entretien maintenu. Le lavage avec PW/WFI et le séchage à l'air stérile soulignent des routines hygiéniques disciplinées alignées sur les procédés pharmaceutiques. Le fonctionnement régulier de toutes les stations—du dépallettiseur au palettiseur—démontre un actif cohérent, prêt pour la production et adapté à un déploiement immédiat après adaptation sur sit...

État: d'occasion, Cette annonce concerne l’enceinte de sécurité microbiologique Dasit Biopharma Faster SafeFAST Classic 209D. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Présentation & Conformité Itedpfxjxhftcs Ag Uok Conforme aux normes EN 12469:2000 (UE) et NSF/ANSI 49 (États-Unis), le modèle SafeFAST Classic 209D assure une triple protection (opérateur, produit, environnement) grâce à un confinement en flux laminaire vertical de Classe II. Flux d’air : ~70% de l’air est recyclé par un filtre HEPA/ULPA H14, ~30% est évacué via un second filtre HEPA H14. Principales caractéristiques Construction : extérieur en acier revêtu d’époxy en poudre ; paroi arrière conforme aux exigences de nettoyabilité EN 12469 ; plateau de travail segmenté en acier inoxydable AISI 304L, amovible pour nettoyage/stérilisation en autoclave. Vitre de sécurité motorisée : façade vitrée coulissante verticale à commande motorisée, ouverture de travail standard de 200 mm (maximum 490 mm), également monté sur charnières pour faciliter le nettoyage en profondeur. Système de filtration et de circulation d’air : ventilateurs centrifuges simple ou double ; conception à pression statique négative garantissant l’aspiration de tout l’air contaminé vers les filtres HEPA, sans pression positive dans aucune chambre. Systèmes de contrôle & sécurité Commande par microprocesseur (ECS™ ou équivalent) : surveillance en temps réel via affichage LCD rétroéclairé et clavier tactile, indiquant l’état du flux d’air, l’état des filtres, les ventilateurs et la position de la vitre ; permet une utilisation sécurisée et l’enregistrement des données. Alarmes audio-visuelles : informent l’utilisateur en cas d’écart de vitesse du flux d’air, mauvaise position de la vitre, filtre colmaté, problème de ventilateur ou coupure de courant.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBBl-1000 N° de fabrication : BH6721-BH1001 Numéro de série : 1003453 Année de fabrication : 2020 État : Quasi neuf / non utilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1 000 litres Volume total : 1 400 litres Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon le règlement AD 2000 Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Contrôle unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036) Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé. Essais réalisés notamment : • Essai de pression conformément à la PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai) Itjdpfxsykpqrj Ag Uok • Contrôle dimensionnel et plan (as-built) • Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Étallonage des manomètres • Vérification du marquage • Contrôle complet de la documentation Rapports FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Clapet à membrane de fond • Raccord agitateur (DN 200) • Plusieurs raccords de réserve • Palier de tourillon massif • Dispositif de levage et de transport DOCUMENTATION – complète et structurée Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant : • Déclaration de conformité UE & certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G) • Contrôle TÜV de conception et certification • Certificats matières 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de contrôle dimensionnel • Rapport d’essai interne sous pression • Certificats d’étalonnage des manomètres • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Assemblage avec nomenclature • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et de maintenance Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock physique • Surface interne absolument comme neuve • Aucune corrosion • Pas de traces d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et médias • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉS Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté. Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive. Disponibl

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie pharmaceutique avec système CIP Neuf, inutilisé, dans son emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6711 avec système CIP associé CS6711 État : Neuf – inutilisé – dans son emballage d’origine (état sortie d’usine) Description À vendre : installation de chromatographie pharmaceutique Brinox LEP 11 comprenant le panneau de chromatographie PP6711 ainsi que le système CIP associé CS6711. L’installation est entièrement neuve, jamais utilisée et toujours dans son emballage d’origine. Elle a été conçue, fabriquée et livrée, mais jamais installée ni mise en service. L’unité est conçue pour la chromatographie C1-INH et sert à la purification contrôlée de protéines à l’aide de réservoirs à fond filtrant en environnement GMP. Fonctions du procédé - Transfert du gel QAE chargé (slurry) - Processus de lavage et d’élution - Transfert de l’éluat vers les réservoirs de précipitation primaire - Évacuation du gel via une station de conteneurs - Nettoyage entièrement automatisé CIP et SIP Données techniques - Entièrement compatible CIP et SIP - Pression de conception : –0,9 à +6 bar - Température de conception : +2 °C à +95 °C - Plages de débit jusqu’à 10 m³/h - Transfert de slurry réglable 0,2 – 3 m³/h Équipement - Parties en contact avec le produit en inox 1.4435 Iedpfx Ajyl Ndnjg Ustk - Polissage électrolytique Ra ≤ 0,8 µm - Joints conformes FDA et UE - Construction entièrement vidangeable - Panneau salle blanche avec raccords Tri-Clamp - Coudes de couplage surveillés magnétiquement - Filtre d’aération 0,2 µm Système CIP CS6711 - Skid en inox compact - Pompe centrifuge - Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire - Pression de service réglable - Conception conforme GMP L’installation est dans un état entièrement neuf et n’a jamais été utilisée en production.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Fabricant : BRINOX Type : LEP 11 – Skid CIP Année de fabrication : 2020 Exécution : Pharma / GMP État : Neuf, inutilisé, emballage d'origine LEP 11 CS6710 Paquet 1 Type de machine Installation CIP pharmaceutique (Cleaning in Place) conçue en unité compacte montée sur châssis inox. Application Destinée au nettoyage automatisé des installations de process, systèmes de chromatographie, cuves et réseaux de tuyauterie dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique et chimique. Adaptée pour NaOH, acide acétique, WFI, PW et autres agents de nettoyage. Données techniques Puissance de chauffe du média CIP : de +5 °C à +80 °C en max. 10 minutes Débit de la pompe : 1 – 4 m³/h (réglable) Pression de service en alimentation CIP : 1 – 3 bar (ajustable) Plages de mesure : Débit : 0 – 10 m³/h Iodjyl Hwlspfx Ag Ustk Température : 0 – +150 °C Pression : 0 – 6 bar Pression de conception : -0,9 à +6 bar Température de conception : +2 à +95 °C Construction • Unité compacte montée sur châssis en inox • Pompe d’alimentation CIP de type centrifuge • Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire avec passage sécurisé contre les fuites • Pieds à calottes réglables en hauteur • Conception intégralement vidangeable • Agencement facilitant la maintenance • Construction industrielle hautes performances Matériaux & Conception GMP • Pièces en contact avec les fluides de process/in nettoyage en acier inoxydable 1.4435 • Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm • Joints conformes FDA (EPDM / PTFE / silicone) • Conçue pour NaOH 0,3 mol/L à +80 °C • Résistante à l’acide acétique, WFIH, WFIC, PUW Documentation & Qualité • Dossier GMP complet • Conformité CE • Certificats matière 3.1 • Procès-verbaux de soudure complets • Documentation des soudures avec photos incluses • Tests de pression et d’étanchéité documentés • Dossier FAT disponible • Preuves de vidange complète et de rinçage final fournies État • Neuf • Inutilisé • Emballage d’origine • Aucune heure de production • Disponible immédiatement Caractéristiques particulières • Performance thermique de nettoyage très élevée • Fonctionnement du process entièrement réglable • Finition pharma-GMP haut de gamme • Composants européens de haute qualité • Installation pérenne avec documentation complète Emplacement : Allemagne Visite sur rendez-vous possible

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf Lot 17 Fabricant : BRINOX d.o.o. N° de référence : BH6762-BH1001 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : présent (CE 0036) Pression du réservoir : Pression de service : -1 / +3 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Itodpfx Agsykkhrj Uok Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) : Pression de service : -1 / +6 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036) FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment : • Contrôle de la documentation de soudage • Contrôle visuel des soudures • Test d’étanchéité • Test de pression • Contrôle de la rugosité de surface • Calibrage des capteurs • Contrôle de la disposition et des dimensions • Vérification documentaire Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible. RÉALISATION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Entièrement en acier inoxydable 316L • Finition intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords adaptés CIP/SIP • Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision • Raccords clamp et bride • Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs) • Version industrielle renforcée • Anneaux de levage pour manutention par grue ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock résiduel de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète et structurée Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception • Examen TÜV des plans et certification • Certificats matière (3.1) • Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS) • Rapports de contrôles non destructifs (NDT) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Contrôle de la précision dimensionnelle • Essai de pression interne • Certificats d’étalonnage • Dossiers de montage • Plans partiels • Instructions d'utilisation et de maintenance Dossier documentaire complet disponible au format numérique. CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production d’élution / tampons • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Médias CIP PARTICULARITÉ Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 Itodpfx Aoykqmzog Uek No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP • Biotechnologie Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Ijdpfx Aeylng Ueg Ustk Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Volume utile : 3 500 litres Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar