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BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter BH6770-BH1001

BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf

Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie
Type : SVMBHI-3500
Réf. interne : BH6770-BH1001
Numéro de série : 1003460
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé

CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression
Volume utile : 3 500 litres
Volume total : 4 304 litres
Volume de la chemise : 202 litres
Poids à vide : 1 958 kg

Matériau en contact produit : 1.4435
Chemise : 1.4404
Marquage CE : CE 0036

Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar
Pression admissible chemise PS : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve chemise PT : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C

Groupe de fluides : 2
Conception selon la norme AD 2000

Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Inspection unitaire
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro 0036)

Contrôle TÜV incluant inspection finale et essai de pression avec documentation complète.

FAT – Factory Acceptance Test

Le réservoir a été entièrement testé en FAT en usine et approuvé.

Essais réalisés notamment :

• Essai de pression selon PED
• Contrôle visuel de toutes les soudures
• Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’inspection)
• Contrôle dimensionnel et conformité aux plans (as-built)
• Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm)
• Vérification d’étalonnage des manomètres
• Contrôle du marquage
• Contrôle documentaire complet

Rapports FAT intégralement disponibles.

EXÉCUTION

• Réservoir cylindrique horizontal
• Double enveloppe avec système demi-tubes
• Intérieur électropoli et passivé
• Surface produit polie miroir
• Soudures adaptées aux exigences pharmaceutiques
• Trou d’homme DN 500
• Orifice de chargement/poudre DN 300
• Raccords CIP
• Soupape de sécurité
• Connexions pression et température
• Raccord agitateur
• Palier trunnion massif
• Anneaux de levage pour transport

DOCUMENTATION – complète et structurée
Ihodpfeylng Uex Abdsu

Documentation qualité et fabrication détaillée, spécifique au projet, incluant entre autres :

• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection (module G)
• Inspection et certification de conception TÜV
• Certificats matière 3.1
• Liste des soudeurs et qualifications procédés de soudage (WPQR/WPS)
• Rapports d'essais non destructifs (RT, PT, etc.)
• Certificats d’analyse pour matériaux et gaz de soudage
• Certificat de qualification de l’entreprise
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Rapport sur le contrôle dimensionnel
• Rapport d’essai de pression interne
• Certificats de calibration
• Rapports sur la conformité UE des composants intégrés
• Nomenclature et plans partiels
• Notices d’exploitation et de maintenance

Dossier de documentation numérique complet disponible.

ÉTAT

• Jamais utilisé en production
• Stockage
• Intérieur à l’état neuf
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement

APPLICATIONS

• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Fabrication de tampons et de milieux
• Processus liquides stériles
• Installations GMP
• Applications biotechnologiques

PARTICULARITÉS

Fabrication pharmaceutique de haute qualité BRINOX avec inspection complète unitaire PED module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et test FAT documenté.

Ce n’est pas une cuve standard, mais un équipement validé projet

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