SiloBRINOX 3.500 L Lagebehälter
BH6771-BH1001
Silo
BRINOX 3.500 L Lagebehälter
BH6771-BH1001
Année de construction
2020
État
Neuf
Lieu
Solingen 

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Données sur la machine
- Designation de la machine:
- Silo
- Fabricant:
- BRINOX 3.500 L Lagebehälter
- Modèle:
- BH6771-BH1001
- Année de construction:
- 2020
- État:
- nouveau
Prix et localisation
- Lieu:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

Appeler
Détails techniques
- Capacité du réservoir:
- 3 500 l
- Équipement:
- documentation / manuel
Détails sur l'offre
- Identifiant de l'annonce:
- A212-78092
- Dernière mise à jour:
- le 19.02.2026
Description
BRINOX 3.500 L Réservoir de stockage – 1.4404 – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État quasi neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie
Modèle : SVBBH-3500
N° d’identification :
N° de série : 1003461
Année de fabrication : 2020
État : Quasi neuf / jamais utilisé
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de process
Volume nominal : 3 500 litres
Volume total : env. 4 082 litres
Poids à vide : env. 1 750 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Finition intérieure : électropolissage
Rugosité de surface : conforme au protocole de rugosité (Ra ≤ 0,8 µm)
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar
Iodpeylnppjfx Abdshu
Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 2
Conception selon AD 2000
Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Inspection individuelle
Marquage CE
FAT – Factory Acceptance Test
Réception complète FAT effectuée le 26.08.2020.
Contrôle de la documentation : complet et validé
Documentation de soudage contrôlée et conforme
Essai delta-ferrite réalisé, aucune anomalie
Rugosité de surface contrôlée et conforme
Toutes les inspections jugées "OK".
EXÉCUTION
• Réservoir sous pression horizontal cylindrique
• Fonds bombés
• Plusieurs raccordements CIP en face avant
• Système de boule de lavage CIP
• Trou d’homme avec fermeture ronde sous pression
• Raccords de pression et de température
• Vidange de fond
• Supports en acier inoxydable
• Soudure adaptée à l’industrie pharmaceutique
DOCUMENTATION – intégrale
• Déclaration UE de conformité
• Certificat TÜV
• Inspection individuelle Module G
• Protocoles FAT
• Documentation de soudage
• WPQR / WPS
• Certificats matière 3.1
• Rapports d’essais non destructifs
• Rapport d’essai delta-ferrite
• Protocole de rugosité
• Contrôle de la justesse dimensionnelle
• Certificats d’étalonnage
• Dessins techniques
• Nomenclature
• Manuel d’utilisation et de maintenance
Dossier documentaire numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stockage
• Surface intérieure en état absolument neuf
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Préparation tampons et milieux
• Processus liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
PARTICULARITÉ
Réservoir pharmaceutique BRINOX fabriqué sur projet avec réception FAT complète, documentation de soudage validée, essai delta-ferrite, rugosité documentée et inspection individuelle PED Module G exhaustive.
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’un équipement pharmaceutique validable avec documentation technique exhaustive.
L'annonce a été traduite automatiquement et des erreurs de traduction peuvent apparaître.
Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie
Modèle : SVBBH-3500
N° d’identification :
N° de série : 1003461
Année de fabrication : 2020
État : Quasi neuf / jamais utilisé
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de process
Volume nominal : 3 500 litres
Volume total : env. 4 082 litres
Poids à vide : env. 1 750 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Finition intérieure : électropolissage
Rugosité de surface : conforme au protocole de rugosité (Ra ≤ 0,8 µm)
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar
Iodpeylnppjfx Abdshu
Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 2
Conception selon AD 2000
Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Inspection individuelle
Marquage CE
FAT – Factory Acceptance Test
Réception complète FAT effectuée le 26.08.2020.
Contrôle de la documentation : complet et validé
Documentation de soudage contrôlée et conforme
Essai delta-ferrite réalisé, aucune anomalie
Rugosité de surface contrôlée et conforme
Toutes les inspections jugées "OK".
EXÉCUTION
• Réservoir sous pression horizontal cylindrique
• Fonds bombés
• Plusieurs raccordements CIP en face avant
• Système de boule de lavage CIP
• Trou d’homme avec fermeture ronde sous pression
• Raccords de pression et de température
• Vidange de fond
• Supports en acier inoxydable
• Soudure adaptée à l’industrie pharmaceutique
DOCUMENTATION – intégrale
• Déclaration UE de conformité
• Certificat TÜV
• Inspection individuelle Module G
• Protocoles FAT
• Documentation de soudage
• WPQR / WPS
• Certificats matière 3.1
• Rapports d’essais non destructifs
• Rapport d’essai delta-ferrite
• Protocole de rugosité
• Contrôle de la justesse dimensionnelle
• Certificats d’étalonnage
• Dessins techniques
• Nomenclature
• Manuel d’utilisation et de maintenance
Dossier documentaire numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stockage
• Surface intérieure en état absolument neuf
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Préparation tampons et milieux
• Processus liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
PARTICULARITÉ
Réservoir pharmaceutique BRINOX fabriqué sur projet avec réception FAT complète, documentation de soudage validée, essai delta-ferrite, rugosité documentée et inspection individuelle PED Module G exhaustive.
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’un équipement pharmaceutique validable avec documentation technique exhaustive.
L'annonce a été traduite automatiquement et des erreurs de traduction peuvent apparaître.
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