SiloBRINOX 3.500 L Lagebehälter
BH6772-BH1001
Silo
BRINOX 3.500 L Lagebehälter
BH6772-BH1001
Année de construction
2020
État
Neuf
Lieu
Solingen 

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Données sur la machine
- Designation de la machine:
- Silo
- Fabricant:
- BRINOX 3.500 L Lagebehälter
- Modèle:
- BH6772-BH1001
- Année de construction:
- 2020
- État:
- nouveau
- Fonctionnalité:
- entièrement fonctionnel
Prix et localisation
- Lieu:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

Appeler
Détails techniques
- Capacité du réservoir:
- 3 500 l
- Équipement:
- documentation / manuel
Détails sur l'offre
- Identifiant de l'annonce:
- A212-78292
- Dernière mise à jour:
- le 19.02.2026
Description
BRINOX 3 500 L Réservoir de stockage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie
Type : SVBBHI-3500
N° d’identification : BH6772-BH1001
N° de série : 1003462
Année de construction : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / cuve de process
Volume nominal : 3 500 litres
Iodoylnwyjpfx Abdehu
Volume total : 4 082 litres
Volume de l’enveloppe : 226 litres
Poids à vide : env. 1 760 kg
Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L, qualité pharma)
Matériau de la double enveloppe : 1.4404
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression admissible PS enveloppe : -1 / +6 bar
Pression d’essai PT cuve : 5,6 bar
Pression d’essai PT enveloppe : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluide : 2
Conception selon norme AD 2000
Cuve sous pression selon PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Module G – Inspection individuelle
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro 0036)
Approbation TÜV avec examen de conception, test final et essai de pression intégralement documentés.
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été entièrement testé et approuvé en usine.
Essais réalisés, notamment :
• Essai de pression selon PED
• Contrôle de conception par TÜV SÜD
• Inspection visuelle de toutes les soudures
• Contrôles non destructifs (RT, PT)
• Contrôle des dimensions et vérification sur plans (as-built)
• Vérification des certificats matière
• Etalonnage des manomètres
• Vérification du marquage
• Contrôle de la documentation selon la check-list
Protocoles FAT et TÜV disponibles et complets.
EXÉCUTION
• Réservoir cylindrique horizontal
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Version pharmaceutique de haute qualité
• Trou d’homme avec fermeture ronde sous pression
• Système de tuyauterie CIP
• J-tube / conduite interne
• Viseur DN80
• Multiples raccords de réserve et de process
• Brides Biocontrol
• Paliers massifs / version berceau
• Œillets de levage
• Plaque signalétique avec marquage PED complet
DOCUMENTATION – intégrale et structurée
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV avec procès-verbal d’acceptation (Module G)
• Approbation et certification de conception TÜV
• Certificats matière 3.1
• Listes soudeurs et échantillons de travail
• Rapports de contrôle non destructif (RT, PT)
• Procès-verbaux de contrôle dimensionnel
• Rapports d’étalonnage des manomètres
• Rapports de surface et de fabrication
• Nomenclature
• Dessins détaillés (corps, couvercle, CIP, J-tube, etc.)
• Documentation d’exploitation et de maintenance
Dossier documentaire numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stockage
• Surface interne état neuf
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• Etat industriel neuf
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Fabrication de tampons et de milieux
• Produits chimiques
• Site de production GMP
• Installations de process et de traitement des effluents
PARTICULARITÉ
Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté.
Pas un réservoir standard – qualité projet vérifiée avec documentation complète conforme GMP.
L'annonce a été traduite automatiquement et des erreurs de traduction peuvent apparaître.
Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie
Type : SVBBHI-3500
N° d’identification : BH6772-BH1001
N° de série : 1003462
Année de construction : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / cuve de process
Volume nominal : 3 500 litres
Iodoylnwyjpfx Abdehu
Volume total : 4 082 litres
Volume de l’enveloppe : 226 litres
Poids à vide : env. 1 760 kg
Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L, qualité pharma)
Matériau de la double enveloppe : 1.4404
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression admissible PS enveloppe : -1 / +6 bar
Pression d’essai PT cuve : 5,6 bar
Pression d’essai PT enveloppe : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluide : 2
Conception selon norme AD 2000
Cuve sous pression selon PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Module G – Inspection individuelle
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro 0036)
Approbation TÜV avec examen de conception, test final et essai de pression intégralement documentés.
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été entièrement testé et approuvé en usine.
Essais réalisés, notamment :
• Essai de pression selon PED
• Contrôle de conception par TÜV SÜD
• Inspection visuelle de toutes les soudures
• Contrôles non destructifs (RT, PT)
• Contrôle des dimensions et vérification sur plans (as-built)
• Vérification des certificats matière
• Etalonnage des manomètres
• Vérification du marquage
• Contrôle de la documentation selon la check-list
Protocoles FAT et TÜV disponibles et complets.
EXÉCUTION
• Réservoir cylindrique horizontal
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Version pharmaceutique de haute qualité
• Trou d’homme avec fermeture ronde sous pression
• Système de tuyauterie CIP
• J-tube / conduite interne
• Viseur DN80
• Multiples raccords de réserve et de process
• Brides Biocontrol
• Paliers massifs / version berceau
• Œillets de levage
• Plaque signalétique avec marquage PED complet
DOCUMENTATION – intégrale et structurée
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV avec procès-verbal d’acceptation (Module G)
• Approbation et certification de conception TÜV
• Certificats matière 3.1
• Listes soudeurs et échantillons de travail
• Rapports de contrôle non destructif (RT, PT)
• Procès-verbaux de contrôle dimensionnel
• Rapports d’étalonnage des manomètres
• Rapports de surface et de fabrication
• Nomenclature
• Dessins détaillés (corps, couvercle, CIP, J-tube, etc.)
• Documentation d’exploitation et de maintenance
Dossier documentaire numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stockage
• Surface interne état neuf
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• Etat industriel neuf
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Fabrication de tampons et de milieux
• Produits chimiques
• Site de production GMP
• Installations de process et de traitement des effluents
PARTICULARITÉ
Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté.
Pas un réservoir standard – qualité projet vérifiée avec documentation complète conforme GMP.
L'annonce a été traduite automatiquement et des erreurs de traduction peuvent apparaître.
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