Gmp Lamineuse d'occasion à vendre (169)

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution 3 200 L – 316L – double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. No. de lot : BH6761-BH1001 Numéro de série : 1003446 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Élution / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Poids à vide : 1 815 kg Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : CE 0036 Pression du réservoir Pression de service : -1 / +3 bar Pression d’épreuve : 4,6 bar Pression de la double enveloppe (chauffage / refroidissement) Pression de service : -1 / +6 bar Pression d’épreuve : 10,8 bar Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD (numéro d’identification 0036) Nombre de cycles de charge admissibles : 7 300 / 5 475 avec amplitude de variation de pression 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificat de conformité UE selon 2014/68/UE • Numéro du certificat : Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapport d’essai disponible • Test de pression à l’eau réussi • Acceptation par TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) effectué • Contrôle individuel selon le module G • Turn-Over Package (TOP) complet disponible Documentation complète disponible L’ensemble du dossier technique complet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle des plans et certification TÜV • Documentation de la plaque signalétique • Plans d’ensemble • Plans de détails • Listes de soudeurs et qualifications de modes opératoires de soudage • Échantillons de travail • Certificats d’analyse des matériaux d’apport • Certificats d’analyse des gaz de soudage • Certificat de qualification du constructeur • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport d’essai de pression interne • Contrôle de précision dimensionnelle • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et de maintenance (appareil et composants) La documentation répond aux standards de projet pour installations pharmaceutiques. Réalisation • Double enveloppe pour chauffage et refroidissement • Entièrement en inox 316L (1.4404) • Surface intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords aptes CIP/SIP • Multiples trou d’homme / ouvertures de visite • Raccords clamp et bride • Instrumentation préparée (pression, température, capteurs) • Conception de projet robuste • Anneaux de levage pour manutention par grue • Conception sous pression conforme PED État • Jamais utilisé en production • Stock de surplus de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Élution / Préparation de tampon • Processus liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides pour CIP Particularité Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet BRINOX haut de gamme, réelle qualité pharmaceutique avec : • Contrôle individuel PED Module G • Acceptation TÜV SÜD Gbjdpfxsykkbxe Am Tot • FAT réalisé • Documentation complète des soudures, matériaux et essais • Traitement de surface documenté • Exécution en 316L pour utilisations stériles Qualité projet pour les applications GMP exigeantes –

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf Lot 17 Fabricant : BRINOX d.o.o. N° de référence : BH6762-BH1001 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : présent (CE 0036) Pression du réservoir : Pression de service : -1 / +3 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) : Pression de service : -1 / +6 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036) FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment : • Contrôle de la documentation de soudage • Contrôle visuel des soudures • Test d’étanchéité • Test de pression • Contrôle de la rugosité de surface • Calibrage des capteurs • Contrôle de la disposition et des dimensions • Vérification documentaire Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible. RÉALISATION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Entièrement en acier inoxydable 316L • Finition intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords adaptés CIP/SIP • Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision • Raccords clamp et bride • Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs) • Version industrielle renforcée • Anneaux de levage pour manutention par grue ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock résiduel de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète et structurée Gsdpeykkhrefx Am Tsbt Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception • Examen TÜV des plans et certification • Certificats matière (3.1) • Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS) • Rapports de contrôles non destructifs (NDT) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Contrôle de la précision dimensionnelle • Essai de pression interne • Certificats d’étalonnage • Dossiers de montage • Plans partiels • Instructions d'utilisation et de maintenance Dossier documentaire complet disponible au format numérique. CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production d’élution / tampons • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Médias CIP PARTICULARITÉ Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Volume utile : 3 500 litres Gbodpfx Amsylng Ue Tot Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar

Année de construction: 2017, État: Comme neuf (machine d'exposition), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Installation de formulation pour médicaments liquides stériles et aseptiques À vendre : une installation de formulation Pharmatec Syntegon SVP 250 LF pour Small Volume Parenterals (SVP). Vente pour le compte de Syntegon (fabricant, anciennement Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresde). Caractéristiques techniques principales : Gbsdpfsxdy Erex Am Tjt - Convient pour solutions aqueuses, suspensions et émulsions - Adaptation des processus possible : stérilisation terminale, filtration stérile, compoundage aseptique - Système à 2 cuves pour des lots de 25 à 250 L (extensible jusqu’à 4 cuves) - Dosage des excipients via trappe sous flux laminaire ou système de pompage - Produits hautement actifs (OEB4/OEB5) réalisables via vanne de confinement élevé - Interfaces CIP/SIP et automatisation préconfigurée pour connexion aux lignes de remplissage - Conception conforme aux BPF, adaptée à la classe de salle blanche Tarification : - Prix spécial : merci de nous soumettre une offre - Prix neuf en 2018 : env. 1 050 000 € - Prix catalogue actuel pour une installation comparable en 2025/2026 : 1 415 000 € État d’avancement & délai de livraison : - Installation actuellement non pleinement opérationnelle, car le système d’automatisation, y compris le logiciel, doit être remis à neuf et certains composants remplacés. - Finalisation directement chez le fabricant Syntegon après accord – durée env. 3–4 mois. - À titre de comparaison : le délai de livraison d’une nouvelle installation est d’environ 12 mois. Particularités : - Installation initialement fabriquée à des fins d’exposition (système de démonstration) - Vente directe pour le compte de Syntegon, fabricant d’origine Idéal pour les entreprises pharmaceutiques recherchant une installation SVP flexible et performante avec un délai de livraison raisonnable.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Réservoir de solution de lavage Volume nominal : env. 9.000 litres Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Conception : Forme horizontale Marquage CE : présent Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection Double enveloppe pour chauffage/refroidissement Conçu pour les applications pharmaceutiques Surface intérieure : • Poli miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Qualité de surface documentée Réalisation / Équipement • Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L • Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression • Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés • Plusieurs raccords clamps et brides • Connexions instruments (pression, température, capteurs) • Anneaux de levage et poignées robustes • Exécution industrielle lourde et massive • Conduites externes et raccordements process prémontés • Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit. État • Jamais utilisé en production • Stockage suite à un surplus de projet • Parfaitement propre à l’intérieur • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques • Applications WFI / PW • Médias CIP • Solutions tampon et de process • Biotechnologie • Installations de production GMP • Procédés liquides stériles Documentation – complète et structurée disponible Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et garanties • Rapports et certificats CE des composants • Dossiers de fabrication • Plans partiels • Certificat TÜV avec rapport d’inspection • Documentation de la plaque signalétique • Évaluation de conception TÜV et certification • Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons • Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage • Certificats d’analyse pour les gaz de soudage • Certificat de qualification du fabricant • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport sur essai de pression interne • Vérification dimensionnelle • Rapport d’état de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et d’entretien (appareil) • Notices d’utilisation et d’entretien (composants) Godpfxsykkive Am Tobt • Documents FAT (Factory Acceptance Test) Dossier de documentation complet disponible numériquement. Particularités Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV. Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.

État: d'occasion, Cette annonce concerne l’armoire de sécurité microbiologique Envair Technology B102, accompagnée de son support mobile. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à l’emploi immédiat. Présentation : Envair Technology Bio 2 Essential (Série B102) Certifications et utilisations prévues Entièrement conforme à la norme BS EN 12469:2000, garantissant des niveaux de biosécurité fiables. Envair Technology Convient à la manipulation d’agents biologiques jusqu’au Groupe de Risque ACDP 3, sous réserve d’une installation adaptée en laboratoire. Idéale pour la culture cellulaire et les applications associées. Envair Technology Conception et construction Largeur : 1200 mm. Structure extérieure : acier doux revêtu polyester blanc. Espace de travail : revêtement intérieur en acier inoxydable 304 avec panneaux latéraux vitrés. Surface de travail : amovible et en cuvette, en acier inoxydable 316. Envair Technology Flux d’air et filtration Configurations en recyclage ou à rejet possibles. Équipée d’une filtration HEPA à flux descendant (Classe H-14, efficacité ≥ 99,995%) conformément à la norme EN 1822-1. Éclairage et ventilation Éclairage LED basse consommation monté hors de la zone de travail. Ventilation assurée par des ventilateurs indépendants à technologie EC, situés au-dessus et au-dessous de la zone de travail. Envair Technology Interface de commande Panneau de commande tactile à membrane intégré situé au-dessus de la zone de travail, avec affichage animé. Envair Technology Conformité et normes Outre la conformité BS EN 12469:2000 et la filtration HEPA, les armoires Bio 2 Essential répondent également : - IEC 61010-1:2010 Gjdpfx Aoxhfpkem Tobt - Normes de qualité de l’air : ISO Classe 5 (BS EN ISO 14644-1:2015) et EU GMP Grade A.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de chromatographie ÄKTA ready™. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le système de chromatographie ÄKTA ready™ est une plateforme de chromatographie liquide à usage unique, conçue pour le bioprocédé, la montée en échelle du procédé et la fabrication soumise aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de produits biologiques, comprenant les anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, vecteurs viraux, acides nucléiques et autres produits thérapeutiques sensibles. Gbodpfxjyhhgas Am Tst Caractéristiques principales : - Chemins d’écoulement jetables et à usage unique — suppriment la nécessité de nettoyage et de validation de nettoyage entre chaque lot, réduisent les temps d’arrêt et minimisent le risque de contamination croisée. - Fonctionnement flexible — disponibles en plusieurs configurations (isocratique, gradient, UV variable, étendue) pour s’adapter à différents besoins de purification. - Plateforme évolutive — kits de flux pour débits bas et élevés, adaptés à une large gamme de volumes de procédés ; le système évolue du traitement en petits lots à des besoins de production plus importants lorsqu’il est associé aux modèles ÄKTA ready™ XL. - Conçu pour les environnements GMP — documentation complète et support réglementaire pour répondre aux exigences de conformité des productions biopharmaceutiques réglementées.

État: nouveau, PRIX: 2900 EUR Godpfx Amsuugras Tobt Lamineuse à pâte Dimensions : 3480x1110x1280 mm Puissance électrique : 0,75 kW Tension : 220V 50Hz Dimensions du tapis convoyeur : 610x2800 mm Distance avec rouleau réglable : 1-40 mm Poids : 260 kg

Année de construction: 2002, État: d'occasion, Cette annonce concerne l'étuve de stérilisation Ehret STE 1610/2/100. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à l’emploi immédiat. Présentation générale L’étuve de stérilisation Ehret STE 1610/2/100 est un stérilisateur à chaleur sèche haute performance, conçu pour la stérilisation fiable et homogène de matériaux de laboratoire et pharmaceutiques. Fabriquée par Ehret, marque allemande reconnue dans les équipements de traitement thermique, la STE 1610/2/100 assure un contrôle précis de la température et des performances robustes, idéale pour les applications nécessitant une stérilisation sans humidité, telles que la verrerie, les instruments métalliques et les composants de laboratoire résistants à la chaleur. Caractéristiques principales Stérilisation précise par chaleur sèche Plage de température élevée : fonctionnement jusqu’à 250 °C, adapté à la stérilisation complète et à la décontamination thermique. Distribution uniforme de la température : circulation d’air avancée pour une répartition homogène de la chaleur dans la chambre. Cycles de stérilisation validés : idéal pour stériliser avec précision et répétabilité les outils métalliques, verreries et autres matériaux thermo-résistants. Construction robuste & conception ergonomique Chambre en acier inoxydable durable : résistance à la corrosion, nettoyage facile, adaptée aux cycles répétés. Commandes conviviales : régulateur de température numérique avec affichage pour un réglage et un contrôle précis. Sécurité renforcée : protection contre la surchauffe, verrouillage de porte, alarmes visuelles et sonores pour une exploitation en toute sécurité. Spécifications techniques Modèle : STE 1610/2/100 Plage de température : ambiante +5 °C à 250 °C Volume de la chambre : environ 100 litres Mode de chauffage : électrique avec circulation d’air forcé Précision du contrôle de température : ±1 °C Construction : chambre intérieure en acier inox, extérieur en acier revêtu époxy Système de contrôle : régulateur PID numérique avec sécurité et fonctions de minuterie Alimentation : 230 V / 50–60 Hz (selon configuration) Applications Laboratoires pharmaceutiques : stérilisation sèche de flacons, bouchons et instruments Établissements médicaux : stérilisation d’instruments chirurgicaux, pièces métalliques et composants réutilisables Recherche & diagnostic : stérilisation de matériel et installations de laboratoire Laboratoires industriels & CQ : traitement thermique, séchage et conditionnement thermique de matériaux Composants système Chambre de séchage/stérilisation chauffée électriquement Ventilateur d’air chaud pour chaleur homogène Panneau de commande numérique, affichage température programmée/réelle Thermostat de sécurité avec système d’alarme Étagères amovibles pour chargement modulable Assurance qualité Godpfx Ajxhflxem Tjbt Toutes les étuves Ehret STE sont fabriquées conformément aux normes DIN et ISO et soumises à des tests qualité stricts en usine. Prévue pour une utilisation fiable à long terme, la gamme permet la calibration, la validation (QI/QO) et la documentation GMP selon besoin. Avantages Stérilisation fiable : performances éprouvées sur des milliers de cycles Chauffage uniforme et précis : résultats cohérents et sécurité de stérilisation Faible maintenance : composants durables et surfaces faciles à nettoyer Sécurité assurée : conforme aux exigences de sécurité laboratoire et industrie Encombrement réduit : s’intègre facilement en laboratoire ou salle propre Conclusion

État: d'occasion, Cette annonce concerne le Flowpipe IN-VPE-Flows de C Technologies. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être utilisée immédiatement. 1. Systèmes CTech™ FlowVPE ou FlowVPX Godpfoxhfqusx Am Tsbt Il s’agit de systèmes spectrophotomètre UV-Vis à longueur de trajet variable, conçus pour le suivi de processus en ligne en bioprocédés. Le système FlowVPE est conçu pour des configurations de mesure flexibles et une évolutivité du laboratoire à la production, tandis que le système FlowVPX est adapté aux environnements GMP avec fonctionnalités de conformité.

État: d'occasion, Cette annonce concerne le système de filtration à flux tangentiel Akta Crossflow. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à l’emploi immédiat. Un système de filtration à flux tangentiel ÄKTA Crossflow est une solution de filtration tangentielle (TFF) développée par Cytiva (anciennement GE Healthcare). Il est principalement utilisé dans les applications de bioprocédés et de biotechnologie pour concentrer, diafiltrer ou clarifier des échantillons biologiques tels que protéines, virus, plasmides et autres biomolécules. Fonctions principales : - Concentration : réduction du volume d’un échantillon tout en retenant la biomolécule cible. - Diafiltration (échange de tampon) : élimination des sels ou changement de l’environnement tampon par l’ajout continu d’un nouveau tampon et l’élimination du perméat. - Clarification : élimination des particules ou des cellules des fluides de procédé. Composants clés : Gjdjxhf A Repfx Am Tjbt - Modules de pompage : généralement des pompes péristaltiques permettant une gestion précise des débits. - Cassettes de filtration : membranes en fibres creuses ou à feuilles planes pour l’ultrafiltration ou la microfiltration. - Capteurs de pression : pour surveiller et contrôler la pression transmembranaire (TMP). - Détecteurs de conductivité/pH/UV : pour le contrôle en ligne du filtrat et du rétentat. Avantages : - Automatisation réduisant les erreurs et la variabilité de l’opérateur. - Conception évolutive pour une transition sans couture du laboratoire à la production. - Contrôle précis des paramètres de filtration (débit, pression, volume). - Fonctionnalité CIP (nettoyage en place) pour une maintenance aisée et la conformité GMP. Applications courantes : - Concentration de protéines et échange de tampon - Purification de vecteurs viraux - Purification d’ADN plasmidique - Récolte cellulaire et clarification

État: d'occasion, Cette annonce concerne la pipette électronique monocanal Rainin E4 XLS. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à l'emploi immédiat. Grand écran couleur avec trackball/joystick à 360° et menu en carrousel pour une navigation facilitée. Plusieurs modes de pipetage : Standard : par ex., basique, multidistribution, mélange Gbedpfsxhf E Sox Am Tet Avancé : titration, dilution, volume fixe, pipetage inversé Mode manuel véritable : contrôle en temps réel de la vitesse d'aspiration/distribution Vitesses indépendamment ajustables pour l’aspiration, la distribution et le mélange Compatible RFID pour le suivi des informations de maintenance, de calibration et des protocoles (prise en charge GLP/GMP)

État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de filtration en flux tangentiels (TFF) Millipore Pro Flux M30. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le Millipore Pro Flux M30 est un système de filtration en flux tangentiels haute performance, conçu pour les applications exigeantes des secteurs biotechnologique, pharmaceutique et du diagnostic moléculaire. Optimisé pour la filtration en flux croisé, le M30 assure une séparation, une concentration et une clarification fiables des biomolécules et des suspensions cellulaires aussi bien en environnement de R&D qu’en production. Grâce à sa construction robuste en acier inoxydable, son contrôle précis de la pression transmembranaire (TMP) et sa compatibilité avec une large gamme de membranes, le M30 offre des performances constantes pour divers procédés de filtration : concentration de protéines, clarification virale, récolte cellulaire ou préparation d’échantillons en biologie synthétique. Caractéristiques principales - Construction en acier inoxydable – Conception durable et sanitaire pour une utilisation aseptique et une grande fiabilité. - Contrôle TMP optimisé – Maximisation de l’efficacité et de la longévité des membranes grâce à une régulation précise de la pression. - Compatibilité étendue des membranes – Prise en charge de différents types de membranes et seuils de coupure pour une application flexible. - Polyvalence des procédés – Adapté aux étapes de concentration, diafiltration et clarification, en amont comme en aval. - Conception compacte et évolutive – Idéal pour un usage au laboratoire, avec possibilité d’extension vers les pilotes ou la production. - Interface conviviale – Contrôles et indicateurs intuitifs pour une utilisation et un suivi facilités. Spécifications techniques Gedpfx Asxl Dx Sem Tebt - Modèle : Pro Flux M30 - Configuration d’écoulement : flux tangentiel/flux croisé - Matériau de construction : acier inoxydable 316L - Type de pompe : péristaltique ou à diaphragme (selon l’installation) - Contrôle de pression : régulation manuelle et/ou automatisée de la pression transmembranaire - Plage de pression de fonctionnement : généralement jusqu’à 4 bar (60 psi) - Compatibilité des filtres : Millipore Pellicon, Ultracel, Durapore et autres cassettes - Tubulures et raccords : qualité sanitaire, raccords tri-clamp ou Luer lock - Encombrement : format compact pour paillasse - Fabricant : Millipore (désormais groupe Merck Millipore) Applications - Procédés biopharmaceutiques – Concentration des protéines, échange de tampon, élimination des virus - Récolte cellulaire – Clarification de suspensions post-fermentation ou bioprocédé - Biologie synthétique – Préparation d’extraits sans cellules, concentration et purification des acides nucléiques - Édition génomique & clonage moléculaire – Concentration des échantillons et échange de tampon avant analyses - Fabrication de diagnostics – Filtration des composants de tests et préparation de réactifs pour kits diagnostiques - Préparation d’échantillons pour fluorescence & imagerie – Echantillons propres et exempts de débris pour une analyse précise Avantages - Performance fiable – Résultats constants et reproductibles pour les étapes critiques du bioprocédé - Souplesse de production – Adaptable à une grande variété de tailles de biomolécules et de types d’échantillons - Process aseptique – Conçu pour l’environnement salle blanche et GMP - Volume résiduel faible – Réduit les pertes lors de la filtration - Marque reconnue – D

État: d'occasion, Cette annonce présente 8 isolateurs mobiles Envair de diverses spécifications actuellement disponibles en stock. Les unités sont en parfait état de fonctionnement et prêtes à l’emploi immédiat. Isolateur mobile Envair Envair Technology est un fabricant britannique spécialisé dans les solutions à flux d’air propre et le confinement pour les secteurs de la santé, des biotechnologies et de la pharmacie. Sa gamme de produits comprend divers isolateurs conçus pour offrir des environnements contrôlés lors de la manipulation de substances dangereuses, garantissant ainsi la sécurité de l’opérateur et du produit. Applications Les isolateurs Envair sont largement utilisés dans les applications suivantes : - Pharmacies hospitalières : préparation de nutrition parentérale totale (NP), de CIVAS (préparations aseptiques centralisées) et de dispensation aseptique. - Laboratoires pharmaceutiques : manipulation de HPAPI (ingrédients pharmaceutiques hautement actifs) et de préparations stériles. - Contrôle de stérilité : environnement sécurisé et contrôlé pour les essais de stérilité. Gbsdjxv Dhbjpfx Am Tet - Centres de R&D : confinement sécurisé lors de travaux de recherche expérimentale ou de développement précoce. Caractéristiques principales des isolateurs Envair - Modèles à pression positive et négative : Envair propose à la fois des isolateurs à pression positive (protection du produit contre la contamination) et à pression négative (protection de l’opérateur contre les substances dangereuses). - Conformité aux normes GMP : Nombreux isolateurs Envair conformes EU GMP Classe A et ISO 5, garantissant des environnements stériles et contrôlés. - Conceptions personnalisables : solutions sur mesure adaptées aux besoins spécifiques des clients, incluant dimensions et exigences techniques particulières. - Technologie de confinement avancée : systèmes intégrant des tests d'étanchéité automatisés par chute de pression, des verrouillages électromagnétiques pour les sas de transfert et des dispositifs automatiques de décontamination. - Commandes conviviales : la plupart des unités intègrent des interfaces à écran tactile intuitives et des systèmes automatisés à base de PLC pour une utilisation simple et efficace. Besoins croissants en confinement avec les HPAPI La demande de médicaments personnalisés contenant des ingrédients pharmaceutiques hautement actifs (HPAPI), notamment pour les nouveaux traitements en oncologie, cardiovasculaire ou diabète, est en forte augmentation. Ces médicaments nécessitent souvent des délais de production très courts, ce qui oblige les fabricants pharmaceutiques à développer des procédés plus rapides et plus flexibles. Dans ces environnements sensibles et à haute valeur ajoutée, la conformité GMP n’est pas une option : elle est essentielle. On néglige parfois le fait que les personnes en charge du développement, de la fabrication et de la dispensation de ces médicaments complexes s’exposent à des composés nocifs, parfois mortels. Leur sécurité est primordiale, compte tenu de l’importance de leur rôle dans la disponibilité de traitements avancés. Expertise dans la manipulation des HPAPI pour les CMO & CDMO Envair possède un savoir-faire reconnu dans l’accompagnement des façonniers (CMO) et des sociétés de développement & production sous contrat (CDMO) pour la gestion sécurisée des HPAPI, y compris dans des installations existantes non équipées pour le confinement. Leurs isolateurs sont conçus, fabriqués et installés pour atteindre des perfo

État: d'occasion, Cette annonce concerne une imprimante Mettler RS-P42. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être livré immédiatement. L'imprimante matricielle Mettler Toledo RS-P42 est compacte et fiable. Elle est conçue pour être utilisée avec les balances et instruments analytiques Mettler Toledo via une interface RS232C. Elle permet l’impression rapide et efficace des résultats de pesée, des ajustages réguliers et des données applicatives spécifiques. Grâce à son encombrement réduit, elle produit des impressions de 5 cm de large, facilitant ainsi l'intégration des résultats dans les cahiers de laboratoire. L’imprimante RS-P42 est idéale pour les laboratoires nécessitant une documentation conforme GLP, GMP et ISO. Caractéristiques principales : • Impression matricielle (24 caractères/ligne) • Vitesse d’impression : plus d’une ligne par seconde • Connectivité RS232C pour une intégration facile avec les balances • Design compact pour un gain de place en laboratoire Gbjdpfx Aexx Afdjm Tot

Année de construction: 2018, État: d'occasion, Cette annonce concerne un fermenteur Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être mis en service immédiatement. Le fermenteur Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 est un système de bioréacteur hautement polyvalent et configurable, idéal pour les applications à l'échelle de laboratoire. Doté d'une automatisation avancée et d'une conception robuste, il répond à une large gamme de besoins en recherche & développement ainsi qu'à la production à petite échelle. Caractéristiques principales : Conception autoclavable et stérilisable : Garantit un nettoyage facile, une stérilité optimale et un fonctionnement fiable pour des process sans contamination. Options de cuves flexibles : Disponibles dans différents rapports d'aspect et solutions de thermorégulation, avec des volumes totaux allant de 2,0 L à 10,0 L. Contrôle de la pression : Gère des pressions jusqu'à 1,6 bar dans les cuves à double enveloppe de 2 L et 4 L, avec un flux continu d'entrée/sortie de gaz. Logiciel SCADA innovant (LEONARDO 3.0) : Permet une gestion automatisée des procédés de fermentation et de culture, pour une précision et une simplicité d'utilisation accrues. Gestion parallèle : Prise en charge du fonctionnement simultané de jusqu'à 24 unités via une seule interface utilisateur HMI sur écran 24'', optimisant la gestion des tâches complexes. Accès à distance : Surveillance et contrôle possibles via PC, tablette ou smartphone, grâce au scan de QR code ou un portail web dédié pour un contrôle à distance pratique. Applications : Développement et optimisation de procédés : Facilite l'expérimentation et l'optimisation des bioprocédés pour des études d'upscaling ou de downscaling. Enseignement et recherche : Adapté à la formation et à la recherche fondamentale en bioprocédés. Production à petite échelle : Permet la fabrication de petites séries et les essais pilotes. Avantages : Performance économique : Allie des fonctionnalités avancées à un coût abordable, pour les environnements de laboratoire et de production. Automatisation poussée : Simplifie la gestion de la fermentation et de la culture grâce au logiciel LEONARDO 3.0, réduisant la charge opérateur. Polyvalence et configurabilité : S'adapte à une grande diversité d'applications, en conformité avec la réglementation GMP validée. Caractéristiques techniques : Matériaux : Résine VALOX (extérieur) et silicone (intérieur) Gedpsxxz T Hsfx Am Tebt Stérilisation/autoclavage : 121-133°C pendant 30 minutes maximum Volume résiduel : 0,04 mL Débit : 65 mL/min

État: d'occasion, Cette annonce concerne un poids Sartorius YCW623 2KG / F1. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être expédiée immédiatement. Le poids à bouton Sartorius YCW623 2kg est un poids de haute précision, conçu pour une utilisation en laboratoire et en milieu industriel. Il répond à la norme OIML Classe F1, garantissant la précision nécessaire pour l’étalonnage des balances et des bascules. Fabriqué en acier inoxydable poli, non magnétisable et hautement résistant à la corrosion, il offre solidité et fiabilité dans divers environnements. Sa densité est de 8,0 g/cm³, ce qui le rend idéal pour les laboratoires soumis à des protocoles stricts de contrôle qualité comme les BPL et les BPF. Caractéristiques principales : Gbsdpfxoxx Ap No Am Tot - Classification OIML F1 pour un étalonnage précis - Matériau : acier inoxydable poli, non magnétisable et résistant à la corrosion - Masse nominale : 2 kg - Fourni dans un coffret de protection pour une manipulation et un stockage sûrs Ce poids est idéal pour une utilisation en laboratoire exigeant une précision élevée et la conformité aux normes internationales.

Année de construction: 2018, État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de filtration en flux tangentiel (TFF) GE Healthcare UniFlux 120. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le GE Healthcare UniFlux 120 est un système TFF entièrement automatisé, conçu pour des applications de clarification, de concentration et de diafiltration à l’échelle pilote ou industrielle. Avec une plage de débit comprise entre 12 et 120 litres par minute, l’UniFlux 120 est idéal pour les procédés de bioproduction comme la purification d’anticorps monoclonaux, la fabrication de vaccins et la concentration de protéines. Caractéristiques principales et avantages - Fonctionnement entièrement automatisé – Le système est piloté par le logiciel UNICORN, garantissant une traçabilité des données, une automatisation des procédés et la conformité aux réglementations. - Options de filtration polyvalentes – Compatible avec des cassettes ou membranes fibres creuses. La conversion entre les formats est possible, l’installation initiale du support cassette nécessitant l’intervention du service Cytiva. Gjdjxxx Inspfx Am Tebt - Filtration haute performance – Équipé d’une pompe à lobes rotatifs pour un contrôle précis du débit et une efficacité de filtration optimale. - Conception sanitaire et conforme GMP – Structure en acier inoxydable adaptée aux environnements pharmaceutiques et biotechnologiques. - Scalabilité et fiabilité – Destiné aussi bien au développement de procédés qu’au passage à la production industrielle, garantissant des performances de filtration constantes. Applications - Procédés biopharmaceutiques - Purification d’anticorps monoclonaux - Fabrication de vaccins - Concentration de protéines et échanges de tampons - Clarification de cultures cellulaires Caractéristiques techniques - Débit : 12 – 120 L/min - Type de pompe : Pompe à lobes rotatifs - Format de filtration : Cassette et fibres creuses (conversion possible) - Système de contrôle : Logiciel UNICORN (conforme FDA 21 CFR Partie 11)

État: d'occasion, Cette annonce concerne le système de comptage de particules LASAIR III 310c de Particle Measuring Systems. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être expédié immédiatement. Le Lasair® III 310C est un compteur de particules aéroportées portable de pointe, conçu pour répondre aux exigences strictes des environnements fortement réglementés. Fabriqué par Particle Measuring Systems (PMS), il établit la référence en matière de compteurs de particules portables, garantissant un environnement propre et conforme. Caractéristiques principales : - Plage de tailles de particules : 0,3 à 25,0 µm - Débit : 1,0 CFM (28,3 LPM) ±5 % - Efficacité de comptage : conforme à la norme ISO 21501-4 - Affichage : écran tactile couleur IR VGA 8,4" (indice de protection IP65) Gsdpfxexv A T No Am Tebt - Stockage des données : jusqu’à 3 000 jeux de données complets - Connectivité : Ethernet, Modbus TCP/IP, RS-232, téléchargement de données USB ; Ethernet sans fil en option - Entrées environnementales : quatre entrées 4-20 mA pour capteurs externes - Alimentation : fonctionne sur secteur ou avec batteries interchangeables à chaud - Conformité : répond aux normes ISO 14644-1, EU GMP Annexe 1 et ISO 21501-4 - Compatibilité logicielle : compatible avec FacilityNet, PharmaceuticalNet et FacilityPro pour l’analyse et le reporting des données - Capacités de génération de rapports : résultats de certification salles propres disponibles par impression locale, exportation USB sécurisée ou via des logiciels externes dédiés - Communication sans fil : communications réseau sans fil via un adaptateur externe, facilitant l'intégration avec les systèmes réseau Spécifications techniques : - Dimensions : 30,1 x 32,7 x 25,9 cm - Poids : 6 kg (sans batterie), 7,5 kg (avec deux batteries optionnelles) - Environnement de fonctionnement : température de 0 à 30°C ; humidité de 5 à 95 % HR sans condensation - Tubulure d’échantillonnage : compatible avec tubes de 3/8", 1/2" et 3/4" jusqu’à 8 mètres de longueur - Filtration de sortie d’échantillon : filtration interne supérieure à 99,97 % à 0,3 µm

État: d'occasion, Cette annonce concerne l'autoclave médical Vakulab HL du Groupe MMM. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à l’emploi immédiat. Présentation générale L’autoclave Vakulab HL du Groupe MM Medical est un stérilisateur haute performance, conforme GMP, conçu pour la stérilisation sûre, fiable et validée d'instruments, équipements et matériaux de laboratoire. Spécialement conçu pour une utilisation en production pharmaceutique, installations biotechnologiques et laboratoires de recherche, le Vakulab HL associe une stérilisation avancée à la vapeur assistée par vide à une construction robuste en acier inoxydable pour garantir des résultats constants même dans les applications les plus exigeantes. Caractéristiques principales Stérilisation vapeur avancée • Cycles de pré- et post-vide : assurent une pénétration efficace de la vapeur et un séchage rapide • Répartition optimisée de la vapeur : stérilisation uniforme de tous types de charges • Programmes personnalisables : paramètres entièrement ajustables selon les besoins de stérilisation Conforme aux exigences GMP & salles blanches • Conception à double porte traversante (en option) : pour l’installation entre zones propres et non-propres • Chambre et tuyauterie en acier inoxydable : AISI 316L haute qualité pour une résistance à la corrosion et une hygiène optimale • Supervision intégrée : contrôle du cycle en temps réel avec documentation complète des lots Sécurité et pilotage opérationnels Gjdsxv Dvfopfx Am Tsbt • Interface utilisateur HMI intuitive : écran tactile pour programmation et surveillance • Ouverture/fermeture automatique des portes : avec verrouillages de sécurité évitant toute ouverture sous pression • Diagnostics intégrés : fonctions d’auto-contrôle pour la maintenance préventive Caractéristiques techniques Le Vakulab HL est un autoclave à vapeur assistée par vide, disponible en plusieurs volumes de chambre, généralement de 300 à 1 000 litres. Le processus fonctionne à une température comprise entre 121 °C et 134 °C, contrôlée via automate programmable (PLC) et écran tactile HMI. La chambre est conçue en acier inoxydable AISI 316L, garantissant la résistance à la corrosion et la conformité aux normes d’hygiène GMP. Une pompe à vide à anneau d’eau ou liquide permet les phases de pré- et post-vide pour une évacuation complète de l’air et un séchage efficace. La configuration des portes peut être à simple ou double porte, au choix coulissante ou à charnière, avec verrouillages de sécurité empêchant toute ouverture sous pression. L’autoclave requiert des connexions classiques pour la vapeur, l’eau, l’air comprimé et l’électricité. Conforme aux exigences EN 285, PED, ISO 9001 et GMP ; validation possible selon la norme ISO 17665. Applications • Production pharmaceutique : stérilisation d'équipements, de composants et de contenants • Biotechnologie : stérilisation de fermenteurs, milieux de culture et instruments • Laboratoires de recherche : stérilisation de verrerie, outils et consommables de laboratoire • Hôpitaux & cliniques : stérilisation sûre des instruments chirurgicaux et textiles Composants du système • Chambre en acier inoxydable poli de qualité supérieure • Système de pompe à vide pour enlèvement d’air pré- et post-cycle • Génération et distribution de vapeur intégrées • Panneau de commande avec PLC et écran tactile HMI • Capteurs de température et de pression intégrés pour la validation Qualité & conformité • Fabrication conforme aux directives GMP • Conform

État: d'occasion, Cette annonce concerne la colonne de chromatographie Cytiva AxiChrom 300/300. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être utilisée immédiatement. AxiChrom est une gamme de colonnes de chromatographie à pression faible, à compression axiale, conçues pour le développement de procédés et la production de biomédicaments. Elles sont adaptées pour une utilisation conforme aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), avec une mise à l’échelle possible du laboratoire/pilote jusqu’à la production industrielle. Gbjdpfx Asxhdwyom Tst Diamètre intérieur (i.d.) : 300 mm Hauteur de lit (longueur de colonne) : 300 mm, ou configuration équivalente du volume du lit Caractéristiques : - Garnissage par compression axiale (garnissage intelligent) : méthodes de garnissage préprogrammées / automatisées, garantissant une densité et des performances du lit reproductibles. - Tube basculant ou adaptateurs mobiles : pour les grands diamètres (≥ 300 mm), le tube de la colonne s’ouvre pour faciliter l’accès aux supports de lit, aux joints et aux joints toriques. - Nettoyage / désinfection / conformité GMP : - Les pièces (« en contact avec le fluide » et « sous pression ») sont traçables par lot et les matériaux sont conformes à la USP Classe VI, 21 CFR partie 177 et exigences EMEA. - Le nettoyage et la désinfection sont possibles, y compris le traitement avec NaOH 1 M, pour une élimination efficace des agents microbiens et des endotoxines. - Configurations flexibles : options pour différentes hauteurs de lit (généralement ~10‑50 cm pour les grands diamètres) et pour différents systèmes de support de lit.

Année de construction: 2002, État: d'occasion, Cette annonce concerne un Laveur Lancer à alimentation Type 1600 PCM DPSS. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être mise en service immédiatement. Laveur Lancer 1600 PCM tout inox Présentation générale Le Laveur Lancer à alimentation Type 1600 PCM DPSS est une machine de nettoyage haut de gamme conçue spécifiquement pour satisfaire et dépasser toutes les exigences GMP dans la production pharmaceutique (Ehret Technologies – Trio-Tech International). Ce système de lavage industriel est spécialement conçu pour les applications pharmaceutiques et de laboratoire nécessitant des standards de nettoyage stricts. Caractéristiques principales Gsdpexhfkusfx Am Tsbt - Processus de nettoyage combinant actions mécaniques, thermiques et chimiques pour une efficacité optimale - Fonctionnalité de stérilisation ETO totalement automatique – Fabricant de stérilisateurs hospitaliers - Lavage multi-niveaux pour une efficacité maximale - Conception conforme aux bonnes pratiques de fabrication (GMP) - Construction et validation de qualité pharmaceutique Spécificités de la chambre - Dimensions internes de la chambre : 85,4 cm (H) × 70,5 cm (P) × 70,5 cm (l) - Grande capacité permettant le traitement de volumes importants - Positions multiples pour les paniers offrant flexibilité et modularité Construction & Matériaux - Acier inoxydable 316L : qualité pharmaceutique pour une excellente résistance à la corrosion et un nettoyage aisé - Conforme aux normes cGMP - Conception robuste adaptée à un usage industriel continu en conditions exigeantes Système de contrôle - Commande par microprocesseur - Programmes de lavage personnalisables - Surveillance du cycle et capacité d’édition de rapports pour la traçabilité Applications - Nettoyage d’équipements de production pharmaceutique - Lavage verrerie et instruments de laboratoire - Traitement de dispositifs médicaux - Applications en centre de recherche - Nettoyage d’équipements en biotechnologie Caractéristiques techniques - Modèle : 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Construction : acier inox 316L - Conformité : cGMP, réglementation FDA - Fonctionnement : cycles automatisés lavage/rinçage/séchage - Gestion automatique des produits lessiviels et de rinçage - Documentation IQ/OQ/PQ disponible Avantages - Résultats de nettoyage validés et reproductibles - Réduction de la main d’œuvre manuelle et des risques de contamination - Respect des normes exigeantes du secteur pharmaceutique - Grande capacité pour augmenter le rendement - Fonctionnement automatisé assurant efficacité et traçabilité Ce laveur illustre l’engagement de Lancer à fournir des solutions de lavage de qualité pharmaceutique répondant aux exigences industrielles les plus strictes en matière de propreté, de validation et de conformité réglementaire.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de chromatographie ÄKTA ready™. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Gjdsyitvpspfx Am Tobt Le système de chromatographie ÄKTA ready™ est une plateforme de chromatographie liquide à usage unique, conçue pour le bioprocédé, la montée en échelle du procédé et la fabrication soumise aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de produits biologiques, comprenant les anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, vecteurs viraux, acides nucléiques et autres produits thérapeutiques sensibles. Caractéristiques principales : - Chemins d’écoulement jetables et à usage unique — suppriment la nécessité de nettoyage et de validation de nettoyage entre chaque lot, réduisent les temps d’arrêt et minimisent le risque de contamination croisée. - Fonctionnement flexible — disponibles en plusieurs configurations (isocratique, gradient, UV variable, étendue) pour s’adapter à différents besoins de purification. - Plateforme évolutive — kits de flux pour débits bas et élevés, adaptés à une large gamme de volumes de procédés ; le système évolue du traitement en petits lots à des besoins de production plus importants lorsqu’il est associé aux modèles ÄKTA ready™ XL. - Conçu pour les environnements GMP — documentation complète et support réglementaire pour répondre aux exigences de conformité des productions biopharmaceutiques réglementées.

État: d'occasion, Cette annonce concerne une balance de précision Sartorius MSA4202S 8,2g-2500g. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être utilisée immédiatement. Conception modulaire (faisant partie de la série Cubis®) : le système est composé d’un module de pesée, d’une unité d’affichage/commande et de modules d’interface, permettant une configuration flexible. Écran couleur TFT haute résolution + interface à écran tactile offrant une navigation intuitive. Interfaces multiples en standard : USB, Ethernet, RS-232, lecteur de carte SD pour le transfert de données et la traçabilité. Fonctions typiques : pesage, détermination de densité, calcul de moyenne, formulation, pesée en pourcentage, pesée de contrôle, totalisation. Niveau assisté (et en option motorisé), le système détecte l’inclinaison et guide l’utilisateur pour la mise à niveau de l’instrument. Calibrage interne automatique (isoCAL) pour une meilleure stabilité et une dérive réduite. Gbsdpfx Ajxuu Hlem Tet Compatible GLP/GMP/traçabilité : fonctions d’audit trail, profils utilisateurs, etc.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un réservoir de stockage Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le réservoir est fourni avec deux Palletank Sartorius 200L STD en plastique ainsi qu’un chariot de manutention. Le Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L est une solution de stockage et de mélange haute performance, conçue pour les applications biopharmaceutiques. Construit pour être compatible avec les systèmes de mélange à usage unique Sartorius, ce réservoir en acier inoxydable à température contrôlée permet une gestion efficace des liquides, un contrôle précis de la température et des performances de mélange optimisées. Caractéristiques principales : - Contrôle de température par double enveloppe – assure un chauffage ou un refroidissement précis, idéal pour les applications bioprocédés sensibles. - Capacité 200L – Idéal pour le stockage et le mélange de liquides à l’échelle intermédiaire dans les environnements GMP. - Conception ergonomique – Portes frontales pour une installation aisée des poches, passages de câbles pour l’intégration de tuyauteries et de capteurs. - Compatibilité agitateur Pro Mixer intégré – Rail dédié permettant le couplage rapide du module d’entraînement mobile du Pro Mixer en moins d’une minute. - Système d’égouttage optimisé – Fond incliné garantissant une récupération maximale du produit sans manipulation manuelle de la poche. - Option de pesage – Permet un contrôle de volume précis, prévenant la formation d’agrégats et assurant une qualité optimale du produit. - Fenêtres d’inspection visuelle – Fenêtres latérales pour le suivi en temps réel du processus de mélange. - Finitions au choix – Disponible en finition microbillage ou polissage brossé ASME #4, pour une meilleure résistance à la corrosion et une nettoyabilité accrue. Spécifications : Modèle : Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Capacité : 200 Litres Matériau : Acier inoxydable Type de double enveloppe : Contrôle de température Gsdexxybvjpfx Am Tebt Type de mélange : Compatibilité agitateur Pro Mixer intégré Système de vidange : Fond incliné pour une récupération maximale Application : Stockage et mélange pour bioprocédés Conformité : GMP, normes biopharma Avantages : - Contrôle précis de la température – Maintien des conditions optimales pour les biomolécules et milieux de culture cellulaire. - Mélange efficace – Conçu pour l’homogénéisation parfaite des liquides de procédés, tampons et milieux. - Contrôle avancé du process – Pesage et contrôle du volume empêchant la formation d’agrégats. - Intégration facile – Compatible avec les poches Sartorius Flexsafe® et systèmes Biostat®. - Ergonomique et convivial – Accès frontal et passages de câble pour une installation simple de la tuyauterie et des capteurs. - Robuste et hygiénique – Construction en acier inoxydable conforme GMP, avec surfaces hautement nettoyables. Applications : - Production biopharmaceutique - Préparation de cultures cellulaires et de milieux - Stockage de tampons et de réactifs - Procédés vaccins et protéines