Cuve de lavage pharmaceutique 9000L en 316L

BRINOX BH6751-BH1001 Paket 31

BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf

Lsdpfxoykkivo Af Ushc
Fabricant : BRINOX d.o.o.
N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé

Données techniques

Type de produit : Réservoir de solution de lavage
Volume nominal : env. 9.000 litres
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Conception : Forme horizontale
Marquage CE : présent

Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection

Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
Conçu pour les applications pharmaceutiques

Surface intérieure :
• Poli miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Qualité de surface documentée

Réalisation / Équipement

• Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L
• Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression
• Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés
• Plusieurs raccords clamps et brides
• Connexions instruments (pression, température, capteurs)
• Anneaux de levage et poignées robustes
• Exécution industrielle lourde et massive
• Conduites externes et raccordements process prémontés
• Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection

Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit.

État

• Jamais utilisé en production
• Stockage suite à un surplus de projet
• Parfaitement propre à l’intérieur
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement

Convient pour

• Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques
• Applications WFI / PW
• Médias CIP
• Solutions tampon et de process
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Procédés liquides stériles

Documentation – complète et structurée disponible

Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment :

• Déclaration de conformité UE et garanties
• Rapports et certificats CE des composants
• Dossiers de fabrication
• Plans partiels
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection
• Documentation de la plaque signalétique
• Évaluation de conception TÜV et certification
• Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons
• Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage
• Certificats d’analyse pour les gaz de soudage
• Certificat de qualification du fabricant
• Rapports d’essais non destructifs (NDT)
• Certificats matière (3.1)
• Certificats d’étalonnage
• Rapport sur essai de pression interne
• Vérification dimensionnelle
• Rapport d’état de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Notices d’utilisation et d’entretien (appareil)
• Notices d’utilisation et d’entretien (composants)
• Documents FAT (Factory Acceptance Test)

Dossier de documentation complet disponible numériquement.

Particularités

Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV.

Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.

L'annonce a été traduite automatiquement et des erreurs de traduction peuvent apparaître.