Vötsch Vp2000 Pharma d'occasion à vendre (228)

État: d'occasion, Année de construction: 1990, numéro de machine/véhicule: 40562, Plieuse - Folding Machine Stahl T 36/4-FBaujahr / Year 1990 - Serial-No. 40562/90-163585 Margeur à pile plate / Flat Pile Feeder Type de pliage / Folding Type 4 poches Format / Size : min. 80 x 100mm - max. 360 x 650mm Hjdpor Hfc Refx Achsfi Grammage du papier / Paper weight : 40 - 250g/m². Hauteur de pile / Pile height max. 580mm Vitesse / Speed min. 10 m/min. - max. 160m/min. Diamètre des rouleaux de pliage / Diameter of folding rollers 32mm Sortie en écailles / Delivery Stream Delivery Compresseur / Compressor include - Manuals Included Inspection vidéo en ligne par Skype-Video Nous serions très heureux de votre visite - plus de machines en stock Available Immediately - Peut être inspecté En stock à Emskirchen / Nuremberg - Peut être testé

Année de construction: 2002, État: bon (utilisé), Fabricant : HAPA Type : 421 Hjdpfx Ajcq Tm Eochefi Machine d’étiquetage haute performance pour ampoules, adaptée aux récipients d’un diamètre de 8 mm à 30 mm. Capacité : jusqu’à 18 000 unités/heure. Hauteur des étiquettes : min. 15 x 28 mm max. 60 x 76 mm Année de fabrication : 2002

État: comme neuf (occasion), 4 x réservoirs sous pression en acier inoxydable, isolés, thermorégulables, avec raccord pour agitateur Données techniques / Dimensions Hodpotv Rm Sefx Achjfi Nombre de pièces disponibles : 4 Volume : env. 4325 litres Type de réservoir : réservoir sous pression État : utilisé Convient pour les aliments : oui Forme de construction : verticale Diamètre intérieur : env. 1.500 mm Diamètre extérieur : env. 1.700 mm Hauteur cylindrique : env. 2.000 mm Hauteur totale : env. 3.684 mm Poids : env. 1.400 kg Poids spécifique du fluide : 1,0 to/m³ Pression de service : surpression/dépression Pression de service : -1/+6 bar Pression d'essai : 7,5 bar Épaisseur de paroi du fond inférieur : env. 8 mm Épaisseur de paroi du fond supérieur : env. 12 mm Épaisseur de paroi de l'enveloppe / du cylindre : env. 6 mm Garde au sol : env. 700 mm Température de service : 150 degrés Celsius Matériau / nature Matériau de l'enveloppe intérieure : V4A (1.4435) Matériau de la double enveloppe : V2A (1.4301) Matériau des pieds : acier inoxydable Surface extérieure : polie miroir Ra

Année de construction: 2019, État: d'occasion, Cette annonce concerne le modèle Labcold RLPR1514. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à l’emploi immédiat. Ce réfrigérateur de pharmacie sous-comptoir de 150 litres est équipé d’un contrôleur IntelliCold, d’un refroidissement ventilé par air forcé et d’un affichage numérique de température, garantissant le stockage sécurisé des vaccins et médicaments sensibles à la température. Rapport de transparence et audit technique : • Test de mise sous tension : Vérifié ; affichage numérique actif, éclairage opérationnel et système de ventilation fonctionnel. Avis destiné aux acheteurs : Cet appareil est vendu en l’état. Bien que nous vérifiions sa mise sous tension et son intégrité physique, nous n’effectuons ni validation analytique, ni test fluidique, ni calibrage opérationnel. Appareil idéal pour les laboratoires disposant d’un service technique interne ou d’un contrat de maintenance existant. Impact sur la durabilité : En optant pour la réutilisation directe, votre établissement réduit l’empreinte carbone liée à la fabrication d’un appareil neuf et évite l’enfouissement de matériaux spécialisés. La réutilisation directe en laboratoire représente la solution la plus efficace sur le plan carbone pour équiper un laboratoire moderne. • Provenance : Laboratoire de biotechnologie / Recherche Hfsdpey Ncy Esfx Achoi • État : Sorti directement du poste de travail (Décontaminé/État d’origine) • Intégrité : 100 % pièces d’origine (Non reconditionné)

État: d'occasion, Année de construction: 2000, numéro de machine/véhicule: LC593, Spécifications techniques & Données de performance Cette ligne d'embouteillage d'occasion est une solution complète de conditionnement pharmaceutique d'occasion conçue pour le remplissage et l'emballage de flacons en verre destinés à des applications de type perfusion. La ligne est actuellement en production et prend en charge plusieurs formats de dosage avec lavage intégré, remplissage, fermeture, sertissage, stérilisation, inspection, étiquetage, conditionnement en carton et palettisation. Conçue pour la manipulation stérile, elle utilise de l'eau purifiée (PW), de l'eau pour injection (WFI) et de l'air comprimé stérile aux étapes critiques. Hedpfx Ajydpa Techjfi Vitesse de production : 3500 flacons par heure Volumes de flacon pris en charge : 0.2L, 0.25L, 0.4L, 0.5L Type de contenant : Flacons en verre (style perfusion/IV) Configuration de la ligne : Dépallettiseur, Laveuse de flacons (PW/WFI + séchage à l'air stérile), Remplisseuse, Étape de vide, Capsuleuse, Machine de sertissage aluminium, Chargeur de plateaux, Autoclave, Déchargeur de plateaux, 2 x Postes d'inspection manuelle, Machine d'étiquetage, Cartonneuse, Fermeuse de cartons, Palettiseur Stérilisation : Autoclave par SBM État de fonctionnement : En production Automatisation avancée & Systèmes de contrôle La ligne dispose d'une manutention intégrée et de convoyeurs synchronisés pour maintenir un flux régulier lors des étapes de lavage, remplissage, fermeture et emballage terminal. Des postes d'inspection visuelle manuelle sont positionnés en aval de la stérilisation pour garantir la qualité du produit. Le changement de format est conçu pour gérer plusieurs tailles de flacon de 0.2L à 0.5L, permettant des transitions de lot efficaces. Les bonnes pratiques pharmaceutiques standard telles que le séchage à l'air stérile et la séparation des utilités propres soutiennent des opérations contrôlées. Les paramètres électriques et les spécifications PLC/HMI dépendent de la ligne et peuvent être alignés avec les utilités du site. Capacités d'intégration de la ligne de production En tant que ligne de conditionnement complète, ce système fonctionne en ligne du dépallettiseur au palettiseur. Les sections amont préparent et nettoient les contenants en verre, les modules intermédiaires gèrent le remplissage précis et la fermeture sécurisée par sertissage, et la zone aval effectue la stérilisation, l'inspection, l'étiquetage, le conditionnement en cartons, la fermeture et la palettisation. La ligne offre une flexibilité multi-format pour les flacons en verre de 0.2L, 0.25L, 0.4L et 0.5L et peut être intégrée aux systèmes qualité du site et aux procédures de traçabilité. Les convoyeurs et zones d'accumulation sont configurés pour équilibrer les temps de cycle entre les étapes du processus. État de la machine & Historique de maintenance La ligne est actuellement en production, indiquant une opérabilité en cours et un état d'entretien maintenu. Le lavage avec PW/WFI et le séchage à l'air stérile soulignent des routines hygiéniques disciplinées alignées sur les procédés pharmaceutiques. Le fonctionnement régulier de toutes les stations—du dépallettiseur au palettiseur—démontre un actif cohérent, prêt pour la production et adapté à un déploiement immédiat après adaptation sur sit...

État: d'occasion, Cette annonce concerne le réfrigérateur pharmaceutique Sanyo MPR-720 Labcool. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à l’emploi immédiat. Conçu pour un contrôle de température stable et homogène, ce réfrigérateur pharmaceutique est idéal pour le stockage précis et fiable de vaccins, de réactifs et de matériaux de laboratoire sensibles. Rapport de transparence et audit technique : • Origine : Installation de biotechnologie/recherche Hsdsyyxbyopfx Achsfi • État : Provenance directe du laboratoire (décontaminé/original) • Test de mise sous tension : Vérifié ; affichage numérique actif, éclairage opérationnel, système de ventilation fonctionnel. • Intégrité : 100 % pièces d’origine (non reconditionné)

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, À vendre : système de procédé GMP modulaire, entièrement approvisionné, pour la production d'inhibiteur de la C1-estérase (C1-INH) à partir de plasma humain. L'installation a été entièrement conçue, approvisionnée, et soumise à un FAT, mais jamais installée ni mise en service. Il ne s'agit donc pas d'une ligne d'occasion, mais d'un ensemble de modules et de projet strictement neuf sorti d'usine. Année de construction : 2020 État : neuf, dans son emballage d'origine Heures de fonctionnement : 0 Stockage : entreposé en conditions tempérées PORTÉE DU SYSTÈME (EXTRAIT AVEC QUANTITÉS) Adsorption / Chromatographie (Baies 2 & 3) : - 2 lignes d’adsorption (DEAE / QAE) - 2 réservoirs tampons - 2 systèmes racleurs - 2 conduites de transfert réfrigérées (tube dans tube) - 4 racks de filtres-presses - 4 cascades de refroidissement - 4 boucles CIP Précipitation PRE : - 3 cuves de pré-précipitation (incl. 1 000 L) - 3 cuves de précipitation principale - 3 stations CIP - 3 filtres multicouches - 1 station à vide Préparation de tampons (Baies 2 & 3) : - 6 cuves à tampons (NaCl, DEAE, QAE) - 6 skids de régulation de température - 4 répartiteurs de médias/WFI/CIP LEP 2.3 – Solutions de lavage & d’élution : - 2 cuves de solution de lavage (jusqu’à 9 000 L) - 2 cuves de solution d’élution - 4 unités de réfrigération LEP 13 – Système sulfate d’ammonium : - 1 cuve de préparation (3 500 L) - 2 cuves de stockage/répartition - Broyeur de solides - Système de dosage et de neutralisation - Lignes chauffées accompagnées Distribution des réactifs : - 1 système NaOH (1M) qualité pharmaceutique - 1 système NaOH technique 32 % - 1 système acide acétique 60 % - Stations de pompage et de dosage Cuves de procédé additionnelles : - >15 cuves inox 316L (1 000–9 000 L) - Divers skids, répartiteurs et unités d’instrumentation GMP & DOCUMENTATION - URS / cahiers des charges par LEP - Schémas P&ID - Plans d’implantation et coupes - Dossiers instrumentation & automatisme - Documentation FAT - Dossier complet de soudure (numérique) - Documentation photo exhaustive La documentation projet est disponible en version numérique complète ainsi qu’archivée physiquement dans 316 classeurs. Intégration PLS avec interface MES pré-équipée prévue. Intégration en environnement salle blanche selon spécifications. VENTE Vente préférentielle en solution complète. Vente par modules possible en cas d’absence de vente globale. Convient pour fractionneurs de plasma, fabricants biopharmaceutiques, CDMO ou projets de création de sites. Hedpfx Acsym Ayfshefi Disponibilité : immédiate Visite sur rendez-vous Prix : sur demande

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVBBHI-3500 Réf. : BH6772-BH1001 Pack 30 Numéro de série : 1003462 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé Volume nominal : 3 500 litres Volume total : 4 082 litres Volume de la chemise : 226 litres Poids à vide : env. 1 760 kg Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Matériau chemise : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Inspection individuelle Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identifiant 0036) Inspection TÜV incluse : études, inspection finale et épreuve de pression entièrement documentées. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été intégralement testé et validé en usine. Essais réalisés, notamment : • Épreuve de pression selon PED • Revue des plans par TÜV SÜD • Inspection visuelle de toutes les soudures • Contrôles non destructifs (RT, PT) • Contrôle dimensionnel et conformité aux plans (as-built) • Vérification des certificats matières • Calibrage des manomètres • Vérification du marquage • Audit documentaire selon la checklist des tests Hedpsylnwyjfx Achefi Procès-verbaux FAT et TÜV disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Exécution pharmaceutique premium • Trou d’homme avec fermeture de sécurité ronde • Système de tuyauterie CIP • J-pipe / conduite interne • Regard DN80 • Plusieurs raccords process et réserves • Brides Biocontrol • Supports de palier massifs / Type tourillon • Anneaux de levage • Plaque signalétique avec marquage PED complet DOCUMENTATION – complète et structurée • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV et rapport d’inspection (Module G) • Révision et certification de plans TÜV • Certificats matières 3.1 • Liste soudeurs et échantillons de travail • Rapports de contrôles non destructifs (RT, PT) • Protocoles de contrôle dimensionnel • Rapports d’étalonnage des manomètres • Rapports de finition et état de surface • Nomenclature • Plans détaillés (cuve, couvercle, CIP, J-pipe, etc.) • Manuel d’utilisation et d’entretien Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Article de stock • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État neuf industriel • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Tampon et préparation de milieux • Produits chimiques • Installations GMP • Installations de process et de traitement PARTICULARITÉ Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et contrôle FAT documenté. Ce n’est pas un réservoir standard, mais une fabrication projetée de qualité, livrée avec une documentation GMP exhaustive et certifiée.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Volume utile : 3 500 litres Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Hfodpjylng Ujfx Achei Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBBl-1000 N° de fabrication : BH6721-BH1001 Numéro de série : 1003453 Année de fabrication : 2020 État : Quasi neuf / non utilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1 000 litres Volume total : 1 400 litres Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon le règlement AD 2000 Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Contrôle unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036) Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé. Essais réalisés notamment : • Essai de pression conformément à la PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai) • Contrôle dimensionnel et plan (as-built) • Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Étallonage des manomètres • Vérification du marquage • Contrôle complet de la documentation Rapports FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Clapet à membrane de fond • Raccord agitateur (DN 200) • Plusieurs raccords de réserve • Palier de tourillon massif • Dispositif de levage et de transport DOCUMENTATION – complète et structurée Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant : • Déclaration de conformité UE & certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G) • Contrôle TÜV de conception et certification • Certificats matières 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de contrôle dimensionnel • Rapport d’essai interne sous pression • Certificats d’étalonnage des manomètres • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Assemblage avec nomenclature • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et de maintenance Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock physique • Surface interne absolument comme neuve • Aucune corrosion • Pas de traces d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement CONVIENT POUR Hodpfx Aeykpqrschjfi • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et médias • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉS Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté. Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive. Disponibl

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Hfjdpfjykqmzox Achji Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP • Biotechnologie Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : LV6456-BH1001 Numéro de série : 1003464 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Emplacement : Europe LV6456-BH1001 Paquet 66 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique Volume utile : 30 000 litres Volume total : 33 213 litres Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L) Finition de surface : Décapée chimiquement, passivée et nettoyée Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm Normes et directives : • Conforme PED 2014/68/UE • Marquage CE présent • Exécution pharmaceutique conforme GMP Données de pression : Min. : –0,14 bar(g) Max. : +0,5 bar(g) Pression d’essai : 0,72 bar(g) Plage de température : –20 °C à +50 °C Essai de pression hydrostatique effectué. FAT – Factory Acceptance Test Essai FAT entièrement documenté, incluant : • Contrôle dimensionnel, visuel et identification • Contrôle des soudures et CND • Test de pression selon PED • Vérification de toutes les connexions • Contrôle documentaire et de la qualité Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible. EXÉCUTION / CONCEPTION • Cuve de process pharmaceutique horizontale • Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique • Surface intérieure décapée et passivée • Construction hygiénique conforme GMP Raccordements, entre autres : • Trou d’homme DN500 • Entrée DN100 • Sortie DN50 • Raccords de mesure, sécurité et process Exécution mécanique : • Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus • Construction lourde massive • Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles ÉTAT • État absolument neuf • Jamais installé ni utilisé en production • Jamais rempli de produit • Aucune corrosion ni trace d’usage • Emballage industriel d’origine disponible • Disponible immédiatement Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison. DOCUMENTATION – complète et conforme GMP Documentation fabricant et projet complète, incluant : • Déclaration de conformité UE et documentation CE • Documents PED • Certificats matière EN 10204 – 3.1 • Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs) • Rapports de contrôle CND • Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression • Protocoles de rugosité et d’états de surface • Certificats de calibration • Plans partiels et nomenclatures • Modes d’emploi et d’entretien Documentation entièrement disponible en format numérique. TRANSPORT ET EMBALLAGE • Emballage d’export professionnel disponible • Emballage industriel d’origine • Manutention par grue possible sans problème • Expédition mondiale possible ADAPTÉ POUR • Industrie pharmaceutique • Biotechnologie • Systèmes WWAS, WFI et PW • Processus stériles • Sites de production GMP Hjdpfxeykngfj Achjfi PARTICULARITÉS Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse. Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de procédé 1.500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : BH6722-BH1001 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Certificat CE : CE 0036 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale / Cuve de procédé Construction : cylindrique, fonds bombés Volume utile : 94 – 1.500 litres Poids à vide : 866 kg Matière en contact produit : 1.4435 Matière enveloppe : 1.4307 Isolation : oui Pression de service cuve : -1 / +3 barg Pression admissible (PS) : -1 / +3 barg Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Hfodpoykuc Tefx Achei Date du test de pression : 2020/04 Récipient sous pression selon PED 2014/68/UE Catégorie IV Procédure d’évaluation : Module G Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH Code de conception : AD 2000 FINITION DE SURFACES & SOUDURES Surface intérieure : Électropolissage et passivation Exécution pharmaceutique Surface extérieure : Finition industrielle polie CND / Contrôles : RT (contrôle par radiographie) PT (contrôle par ressuage) Essai de pression documenté 2020 ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grande trappe frontale • Multiples piquages process • Raccordements NEP (CIP) • Prises de température et pression • Organes de sécurité • Prédisposition agitateur • Joints conformes FDA • Module complet de tuyauterie ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stocké à l’état neuf • Surface interne absolument impeccable • Aucune corrosion • Aucune marque d’usage • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité UE • Certificats TÜV et rapports de réception • Documentation PED Module G • Certificats matière 3.1 (EN 10204) • Procès-verbaux de soudure • Rapports CND (RT/PT) • Rapport d'essai de pression 2020 • Rapports d’état de surface • Plans de détails et d’assemblage • Dossiers FAT • Notices d’utilisation et d’entretien PARTICULARITÉ Cuve de procédé pharmaceutique BRINOX en 1.4435, surface intérieure électropolissage, conception selon AD2000, PED Catégorie IV Module G, inspection TÜV complète en 2020, documentation technique intégrale. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de process 1 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. fabricant : BH6726-BH1001 Modèle : SVMBBI-1500 Année de fabrication : 2020 Numéro de série : 1003458 Numéro d’équipement : 20051401 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / jamais utilisé Poids à vide : 866 kg DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale de remplissage / Cuve de process Construction : Cylindrique à fonds bombés Hodpoykuhisfx Achjfi Volume de travail : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Matériau en contact produit : 1.4435 Matériau de la double enveloppe : Acier inoxydable (double enveloppe) Pression maximale admissible (PS) cuve : -1 / +3 bar Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température maximale admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Module : G Groupe de fluides : 1 FINITIONS & EXÉCUTION Surface intérieure : polie brillant, exécution pharmaceutique Zones en contact produit en 1.4435 Soudures soigneusement polies Cuve compatible CIP pharmaceutique ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grand trou d’homme avec fermeture à levier • Plusieurs piquages instrumentation et process • Capteur de pression / raccords de température • Vidange au fond • Raccords pour boule de lavage CIP/pulvérisation • Différents brides aveugles • Raccords médias isolés sur l’enveloppe • Joints conformes FDA ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stockage • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité EU • Documents de réception TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matières 3.1 • PV d’essai hydraulique (PT 5,4 bar) • Plans techniques • Documents FAT • Manuel d’utilisation PARTICULARITÉ Grande cuve principale BRINOX 1 500 L en 1.4435, PED Catégorie IV Module G, CE 0036, avec documentation complète, finition pharmaceutique et épreuve à 5,4 bar. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: très bon (occasion), Packo PHP 2 Pompe de process pharmaceutique Les pompes de process pharmaceutiques de la série PHP2 de Packo, certifiées EHEDG et 3A, sont conçues pour les applications stériles les plus exigeantes dans les industries pharmaceutique, biotechnologique et des semi-conducteurs. Ces pompes, parfaitement nettoyables, disposent de corps de pompe en acier inoxydable 316L à paroi épaisse, laminé à froid, entièrement exempts de pores et extrêmement lisses. Les pompes sont équipées de roues ouvertes, entièrement usinées, en matériau 1.4435. Grâce à leur conception sans interstice et à la finition électropolissage, les pompes de la série PHP2 sont parfaitement nettoyables et constituent ainsi une composante fiable dans votre processus de production. Domaines d'application Ces pompes de process à nettoyabilité parfaite sont la solution idéale pour les circuits d’eau pure, les applications de nettoyage, etc. Les fluides typiques sont l’eau pure, WFI, CIP, sirops, etc. Hjdpfxsw Hc Hmj Achsfi Vos avantages - Rendement hydraulique élevé : consommation d’énergie réduite - Faibles valeurs NPSH : risque de cavitation minimisé - Électropolissage : nettoyabilité parfaite - Conception et maintenance simples : moins de temps d’arrêt - Composants standard - Entièrement certifiée (valeur de rugosité, FDA, USP, 3.1 pour les pièces en contact avec le produit, certificat de conformité, etc.) - Convient pour SIP - Construction robuste selon la norme ASME BPE - Pièces en contact avec le produit : < 0,4 µm Fabricant : Packo Type : PHP 2/40-1857752 Débit : 14 m³/h HMT : 59 m Poids : 91 kg D’autres articles – neufs et d’occasion – sont disponibles dans notre boutique ! Frais de port internationaux sur demande !

État: d'occasion, Cette annonce concerne un séparateur pharmaceutique SWECO PH06 avec son contrôleur SWECO Adjust-A-Vibe assorti. AVIS DU VENDEUR : Si vous disposez d’une offre concurrente pour cet article, nous ferons toujours notre possible pour la battre. Les articles sont vendus 'en l’état'. ID : FFFF049 Hfjdpfxexzia Hj Achoi Nom de l’annonce : Séparateur pharmaceutique SWECO PH06Y2

Année de construction: 2011, État: bon (utilisé), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Nous avons trois unités en stock. Bon état de fonctionnement. Merci de consulter nos autres annonces. Hedjqyyltspfx Achsfi

Année de construction: 2008, État: comme neuf (occasion), Systèmes de dilution et de dosage en ligne LEWA Ces unités de dosage mobiles (2 unités) sont conçues comme des systèmes de dilution et de dosage en ligne. Elles servent à la préparation et à l'alimentation précises de mélanges de liquides/solutions tampons directement dans le processus de production, sans nécessiter de récipients de mélange séparés. Plage de dosage : 1. Unité 60 - 2 100 et 2. Unité 15 - 800 litres/heure Pompes de dosage Lewa Ecodos pour un dosage très précis de différents liquides Vannes à membrane et vannes de maintien de la pression pour une régulation exacte de la pression et du débit Mélangeur statique qui assure un mélange homogène des fluides introduits Technologie de mesure et de régulation, telle que des débitmètres, des capteurs de pression, des appareils de mesure du pH et de la conductivité, pour la surveillance du processus Contrôle et commande : panneau tactile Simatic 15, PC 667 Contrôleur : Simatic S7-300 Enregistrement des données : enregistreur Yokogawa DX 220 P Système d'analyse des fluides : Mettler Toledo M 700 Hfedpfx Aozl S Stechsi Fabricant : Lewa Année de fabrication : 2008 Encombrement : environ 210 x 130 x 220 cm + environ 150 x 90 x 165 cm

Année de construction: 2020, heures de fonctionnement: 6 126 h, État: très bon (occasion), Weiss Armoire d’essai climatique TempEvent T/1000/70/5, refroidissement par eau, 1000 litres, année 2020, temps de fonctionnement : 6126 h. Description : À vendre, une chambre d’essai climatique haut de gamme de la marque Vötsch Industrietechnik (Weiss Technik), modèle TempEvent T/1000/70/5. Cet appareil est utilisé pour simuler des conditions de température et convient parfaitement pour : - Essais sur matériaux - Tests électroniques - Essais d’environnement et de vieillissement - Tests de qualité et d’endurance La chambre permet de générer des températures très basses (jusqu’à env. -70 °C) comme très élevées (jusqu’à +180 °C), ainsi que de modifier ces températures à une vitesse définie (rampes de température). Grâce à une régulation précise, des conditions d’essai reproductibles peuvent être assurées. L’utilisation s’effectue aisément via un panneau de commande tactile intégré. Particularités : - Changement rapide de température (jusqu’à 5 K/min) - Répartition uniforme de la température dans l’espace d’essai - Système à refroidissement par eau - Standard industriel – construction robuste - Affichage de maintenance et compteur d’heures de fonctionnement Données techniques : Modèle : TempEvent T/1000/70/5 Plage de température : env. -70 °C à +180 °C Variation de température : jusqu’à 5 K/min Haute précision et stabilité : - Déviation temporelle : ±0,1 à ±0,5 K → température très stable dans le temps - Déviation spatiale : ±0,5 à ±1,0 K - Gradient de température : ≤ 2,0 K Idéal pour des processus d’essai exigeants nécessitant une grande répétabilité. Volume utile : env. 950 × 1100 × 950 mm (L × H × P) Dimensions extérieures : env. 2000 × 1415 × 2030 mm (L × H × P) Passages latéraux : 50 cm / 125 cm Données électriques : 400 V / 3~ / 50 Hz Courant nominal : env. 34 A Puissance : env. 21 kW Fluides frigorigènes : R449A (env. 2,9 kg) R23 (env. 1,3 kg) Poids : env. 1 200 kg Informations de sécurité pour l’acheteur : Hfodpfxeyxm Uls Achsi Pour votre sécurité, les opérations suivantes sont systématiquement effectuées sur nos chambres proposées : 1. Vérification de fonctionnement et remplacement des composants nécessaires 2. Si nécessaire, recharge avec liquide frigorigène conforme à la réglementation 3. Contrôle d’étanchéité avec certificat 4. Après contrôle réussi, test de fonctionnement documenté de la chambre État : occasion / used Fourniture : (voir photo) (Sous réserve de modifications et d’erreurs dans les données techniques !) Pour toute autre question, nous sommes disponibles par téléphone.

Année de construction: 1991, État: bon (utilisé), ENGELSMANN RM 200 : mélangeur à roue Rhön pour fûts Hedozkrktopfx Achefi Adapté aux fûts de 100 à 200 litres Vitesse de mélange : 26 tr/min Puissance du moteur : 0,37 kW Fabricant : Engelsmann Année de fabrication : 1991 Encombrement : 110 x 150 x 120 cm

Année de construction: 1999, État: remanié (utilisé), Presse à comprimés rotative EU1"-441 – 29 postes + EU-B – 43 postes Cette presse à comprimés à haute performance est conçue pour la fabrication de comprimés avec un diamètre maximal de 25 mm avec le rotor EU-441 et un diamètre maximal de 13 mm avec le rotor EU-B. La presse à comprimés convient à la fabrication de comprimés à forme définie (outillage guidé). Spécifications techniques Pression de compression maximale : 100,0 kN Pré-compression : 100,0 kN Diamètre maximal des comprimés : 13,0–25 mm Profondeur de remplissage maximale : 18,0 mm (avec une goulotte de remplissage appropriée) Épaisseur maximale des comprimés : 8,5 mm Vitesse de rotation de la tourelle à matrices : 15–120 tr/min Capacité EU-441 : 26 100 à 174 000 comprimés/h EU-B : 38 700 à 309 600 comprimés/h La machine est équipée de quatre portes en plastique à double paroi sans cadre. Cela permet un accès facile à la tourelle à matrices pour le nettoyage et le changement d’outils. Le cabinet de la machine contient le moteur principal, la transmission et un système de lubrification centralisé. À l’arrière de la machine, se trouve une connexion pour un système externe d’extraction et de filtration de l’air, ce qui permet de maintenir la zone de compression largement exempte de poussière. Alimentation en produit Le produit est introduit par une trémie en acier inoxydable et dirigé vers la came de mélange de type Fill-O-Matic. De là, le remplissage des matrices a lieu. La came de mélange peut être facilement démontée pour le nettoyage. Les comprimés finis sont évacués via une goulotte et collectés. Les comprimés rejetés sont automatiquement triés à l’aide d’un système de tri. Système de surveillance La machine est équipée d’un système de surveillance comprenant : Surveillance des blocages de comprimés Contrôle du niveau de remplissage Surveillance de la trémie de remplissage Mesure de la force de frottement des poinçons Hsdozl Tigopfx Achjfi Mesure de la force d’éjection Tri individuel Le système permet : Analyse statistique Documentation via imprimante Surveillance permanente de la force de compression Réglage automatique de la force de compression Évacuation automatique des comprimés défectueux Arrêt d’urgence en cas de dépassement des valeurs limites. Équipement électrique L’installation électrique se trouve dans un coffret de commande séparé, qui peut être installé indépendamment de la machine. Les appareils supplémentaires suivants peuvent être connectés : Dépoussiéreur vertical Détecteur de métaux. Contenu de la livraison Machine sans outillage de compression Goulottes de remplissage pour : EU-441 (10 mm et 12 mm) EU-B (8 mm) Le rotor interchangeable se trouve sur un chariot à rotors Fette, qui est inclus dans la livraison. Une mise à niveau du système de commande peut être proposée si nécessaire. Le manuel d’utilisation et de maintenance de la machine, ainsi que les documents de validation, sont disponibles en allemand. État Environ 34 000 heures de fonctionnement Maintenance régulière Très bon état mécanique et esthétique.

État: très bon (occasion), Année de construction: 2016, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Modèle Slugger avec 12 stations dans un outillage spécial Force de compression maximale de 120KN Hfjdorrgtropfx Achoi 16/20 stations disponibles dans l'outillage D avec une force de compression de 100KN Modèle carré avec construction GMP. Embrayage électromagnétique en option pour les applications non pharmaceutiques / lourdes ACVFD en option pour le moteur principal. Moteur à couple élevé pour les applications de débourrage. Idéal pour les comprimés effervescents, les comprimés vétérinaires et les applications non pharmaceutiques. Cellule de charge pour le contrôle de la force de compression disponible en option. Comprimés ronds de 38 mm de diamètre comprimés avec facilité.

État: très bon (occasion), Contenu complet d'une usine de poudre protéinée mise en service en 2015. L'ensemble des machines est en très bon état. Équipements inclus : mélangeur type Winkworth, lignes de remplissage de pots et seaux All-Fill, compteurs de gélules et de comprimés Pharma Systems, tamis, etc. VEUILLEZ NOTER QUE LE GRAND MÉLANGEUR WINKWORTH N'EST PLUS DISPONIBLE. TOUS LES AUTRES ÉLÉMENTS SONT TOUJOURS PRÉSENTS. Hedpfx Acjw Nivlehsfi

Année de construction: 2004, État: bon (utilisé), Nom de la machine : Filtre à cassette Fabricant : Infastaub Type : MKR 4/20 - 4/20 RO Année de fabrication : 2004 Dimensions : Longueur 3800mm (4200mm) x largeur 1150 mm (1400mm) x hauteur 2300 mm (2700mm) Poids à vide : Env. 4 tonnes Tech. Documentation : Oui Remarque : Poussière Type : poussière pharmaceutique, particules : 1 -10 my Tension de service 400V 50Hz Tension de commande 24V DC Débit volumétrique max. 6000 m/h Température de service max +80 `C Pression de l'air comprimé 6 bar 1 surface filtrante 80 m2, 2 surface filtrante 80 m2. Résistance du filtre max. 1 25 mbar max. 2 15 mbar Canal collecteur de gaz brut ∅ D6 : 315 mm, M6 : 700 mm Sans cassettes filtrantes Accessoires : commande État : Occasion bonne Hsdpjmzat Hsfx Achefi Prix : Sur demande

État: d'occasion, Année de construction: 2016, // Matériel démonté et stocké dans nos locaux // Fabricant : Italvacuum Modèle : Cosmodry System IHD 3200 Année : 2016 Type : sécheur horizontal sous vide à corps fixe Application : séchage poudres humides Unité ATEX (Eex) : oui Industries : Chimie fine, pharma (API), produits intermédiaires A) Agitation : Agitateur concentrique à arbre chauffé et démontable en plusieurs segments (Garniture mécanique double) Transmission : (CEMP) - Puissance 30 kW + Réducteur + Chaine Vitesse agitation : 1,6 ÷ 8,1 tours / min Atex : antidéflagrant ATEX II 2GD Monté avec le sécheur sur Structure de Soutien (SKID unique) B) Chambre de séchage avec vanne de déchargement Volume total : 3200 Litres Volume utile : 30% - 80% Pression intérieur cuve: -1 / 0,5 barg Pression double enveloppe : 0 / 1,7 barg Température de projet: -10 / +130°C Température maximum liquide de chauffage: +100°C Etanchéité au vide meilleure de: 4 mbar/h Transmetteur de pression absolue EX-I Sonde PT100 Ex-i de température produit Système de lavage en contre-courant d’azote Vitesse de rotation émotteurs : 300 / 1200 tpm (non installé) Matériau en contact avec le produit: AISI 316L - EN 1.4404 Joints d'étanchéité au vide: PTFE e FEP Matériau de chemise: AISI 304 - EN 1.4301 Liquide de chauffage: Huile diathermic Finition intérieure poli miroir (Ra ≤ 0,4 µm) Finition extérieure satiné (Ra ≤ 1,2 µm) Porte d'Inspection et de Fermeture DN.1650 Vanne de Déchargement à Tampon DN 200/300 Vanne de Chargement a Papillon DN 250 Prédisposition au montage de deux Systèmes d’Emottage C) Filtre de procédé D) Groupe de vide : Pompe à Vide à Piston SAURUS939 mod. VVD Banc de Support Pompe ATEX : Ex-d-IIB-T4 – IP55 Puissance : 11 kW Condenseur à Surface à pression atmosphérique mod. VD200I E) Groupe de condensation sous vide - acier inox AISI 316L et avec double enveloppe de refroidissement en acier inox AISI 304. Pression de projet intérieur : -1 / 0,5 barg Pression de projet enveloppe : 0 / 3 barg Température de projet : -10 / 40 °C Pression maxi liquide de refroidis. : 2,5 bar Surface d’échange : 8,5 m2 Hfjdpfxjx R D Efo Achei Recette des condensats capacité : 900 litres Capteur de niveau F) Filtre extérieur de sécurité G) Groupe thermorégultation systeme : Chauffage / Refroidissement Réchauffeur de liquide à vapeur : Pression 7 bar - Température enveloppe : 142°C - Surface : 1,65 m2 Refroidisseur, monté sur le réchauffeur : eau froide ou saumure - Pression enveloppe tuyaux : 12 barg - Température enveloppe : 142°C - Température tuyaux : -10°C /+ 99°C - Surface : 3,42 m2 H) Système de Commande et Contrôle (Armoire électrique + HMI) Dossier technique complet